Publicité
Simbolis
Simbolio pavadinimas
Medicinos priemonė
Katalogo numeris
Serijos numeris
Partijos kodas
Unikalusis priemonės identifikatorius
Pardavimo užsakymo numeris
Pirkimo užsakymo numeris
Darbo užsakymo numeris
Atitiktis Europos reikalavimams
Atitiktis JK reikalavimams
„Intertek" sertifikatas
EC
REP
Įgaliotasis atstovas Europos Bendrijoje
UK
RP
Įgaliotasis atstovas Jungtinėje Karalystėje
Įgaliotasis atstovas ir importuotojas Šveicarijoje Nurodo įgaliotąjį atstovą ir importuotoją, kuris yra įsikūręs Šveicarijoje.
Platintojas
Atliekų srauto šalinimo būklė
208
NAUDOJIMO IR PRIEŽIŪROS INSTRUKCIJA
Akumuliatorinė lupa „Orascoptic ™ Dragonfly ™ "
Aiškinamasis simbolių žodynas
Aiškinamasis tekstas
Nurodo medicinos prietaiso gamintoją.
Nurodomas gamintojo katalogo numeris, kad būtų galima identifikuoti medicinos prietaisą.
Nurodomas gamintojo serijos numeris, kad būtų galima identifikuoti konkretų medicinos prietaisą.
Nurodomas gamintojo partijos kodas, kad būtų galima identifikuoti partiją arba seriją.
Nurodo laikmeną, kurioje yra unikalaus įrenginio identifikatoriaus informacija.
Nurodo kliento pardavimo užsakymo numerį.
Nurodo kliento pirkimo užsakymo numerį.
Nurodo gamintojo darbo užsakymo numerį.
Europos atitikties (CE) ženklas, skirtas I klasės medicinos prietaisams.
JK atitikties ženklas (UKCA), skirtas I klasės medicinos prietaisams
(nesteriliems, neturintiems matavimo funkcijos ir netinkamiems pakartotinai naudoti chirurginiams instrumentams).
Nurodo, kad prietaisas buvo išbandytas pagal taikomus Šiaurės Amerikos standartų reikalavimus.
Nurodo įgaliotąjį atstovą Europos Bendrijoje.
Nurodo įgaliotąjį atstovą Jungtinėje Karalystėje.
Nurodo subjektą, platinantį medicinos prietaisą į vietinę rinką.
Neišmeskite elektronikos gaminių į bendrą atliekų srautą.
Publicité
