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5. EN ISO 10993-1:2018 Évaluation
biologique des dispositifs médicaux -
Partie 1 : Évaluation et test dans le cadre
d'un processus de gestion des risques
(ISO 10993-1:2009)
6. EN
ISO
10993-5:2009
biologique des dispositifs médicaux -
Partie 5 : Tests de cytotoxicité in vitro
(ISO 10993-5:2009)
7. EN ISO 10993-10:2010 Évaluation biologique
des dispositifs médicaux -- Partie 10 : Tests
d'irritation et de sensibilisation de la peau
8. EN 55011 Groupe 1 Classe B :2009+A1:2010 :
Équipements industriels, scientifiques et
médicaux
– Caractéristiques des perturbations
radioélectriques – Limites et méthodes de
mesure
9. CEI60601-1-2 : Parties 1-2 : Exigences
Évaluation
55
générales relatives à la sécurité de base et aux
performances essentielles — Norme collatérale :
Perturbations électromagnétiques
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