CAIRE VisionAire Serie Manuel D'utilisation page 46

VisionAire Family
Steuerungselemente und Systemstatusanzeigen
ISO 7000; graphische Symbole für die Verwendung
auf dem Gerät — Index und Übersicht
Lesen Sie vor der Verwendung diese
Bedienungsanleitung. Reg.-Nr. 1641
Lager- oder Betriebstemperaturbereich.
Reg.-Nr. 0632
Lagerung luftfeuchtigkeit bereich.
Reg.-Nr. 2620
Vor Regen schützen, trocken
aufbewahren. Reg.-Nr. 0626
Stapelgrenze (Zahl). Reg. # 2403
Name und Adresse des Herstellers.
Reg.-Nr. 3082
Vorsicht, Begleitdokumente beachten.
Reg.-Nr. 0434A
Katalognummer. Reg.-Nr. 2493
Seriennummer. Reg.-Nr. 2498
Diese Seite nach oben. Reg.-Nr. 0623
Zerbrechlich, Vorsicht bei der
Handhabung. Reg.-Nr. 0621
ISO 7010: Graphische Symbole—
Sicherheitsfarben und Sicherheitszeichen—
Registrierte Sicherheitszeichen
Die Betriebsanleitung ist aufmerksam
durchzulesen. Reg.-Nr. M002
Von Flammen, offenem Feuer und
Funken fernhalten. Offene Zündquellen
und Rauchen verboten. Reg.-Nr. P003
Nicht in der Nähe des Geräts oder
während dessen Betrieb rauchen.
Reg.-Nr. P002
Anwendungsteil des Typs BF
(Schutzgrad gegen Stromschlag).
Reg.-Nr. 5333
Warnung: Reg.-Nr. W001
46 - GER PN MN238-C4 D | Bedienungsanleitung
Richtlinie 93/42/EWG des Rates für
Medizinprodukte
Autorisierter Vertreter in der
Europäischen Gemeinschaft
Wenn auf dem UDI-Etikett (Product
Unique Device Identifier) das CE ####
-Symbol angebracht ist, entspricht das
Gerät den Anforderungen der Richtlinie
93/42 / EWG für Medizinprodukte. Das
CE #### -Symbol zeigt die Nummer des
angemeldeten Körpers an.
Interne Symbole
Von entzündlichen Materialien, Öl und
Fett fernhalten.
Sicherheitsrichtlinie CAN/CSA C22.2
Nr. 60601-1-14 zu elektrischen
Medizinprodukten. Sowohl für den
US- als auch für den kanadischen Markt
zugelassen; entspricht den US-Normen
und kanadischen Normen.
Nicht zerlegen.
Wenn das Gerät über eine
Alarmeinheit verfügt, meldet sie,
dass eine Unterbrechung der externen
Stromversorgung erkannt wurde.
Aufkleber 2018: Wenn das Gerät über
eine Alarmeinheit verfügt, meldet sie
eine niedrige Sauerstoffkonzentration
am Geräteausgang.
EIN (Strom eingeschaltet)
AUS (Strom ausgeschaltet)
Herstellungsdatum
Gerät der Klasse II
21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations,
Titel 21
Nach den in den USA geltenden
Gesetzen darf dieses Gerät nur von
einem Arzt oder im Auftrag eines Arztes
verkauft werden.