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MD300W512
Wrist Pulse Oximeter
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Précautions d'utilisation, Avertissement, et remarque
Les précautions d'utilisation, avertissement et remarques dans le présent manuel sont des informations importantes éditées à
l'attention de l'utilisateur.
Précautions d'utilisation – Information concernant quelque chose qui pourrait blesser le patient ou l'utilisateur.
Avertissement - Rappelle à l'utilisateur qu'il doit porter une attention particulière au fonctionnement de l'appareil, dont la
défaillance peut entraîner un fonctionnement anormal de l'instrument.
Remarque - Informe l'utilisateur d'autres informations importantes par suggestion, exigence et supplément.
Précautions d'utilisation!
1. Avant toute utilisation, veuillez lire attentivement le manuel d'utilisation.
2. Le fonctionnement de l'oxymètre de pouls peut être affecté par l'utilisation d'une unité électro chirurgicale (ESU).
3. Le dysfonctionnement du capteur peut causer des données inexactes pouvant entraîner des blessures au patient ou la mort,
il faut donc prêter une attention particulière au capteur et l'inspecter régulièrement.
4. N'utilisez pas l'oxymètre de poignet dans un environnement IRM ou CT.
5. N'utilisez pas l'oxymètre de poignet dans les situations où des alarmes sont présentes. L'appareil n'a aucune alarme et n'est
pas destiné à une surveillance continue.
6. N'utilisez pas l'oxymètre de pouls dans une atmosphère explosive.
7. L'oxymètre de pouls est conçu uniquement comme un complément à l'évaluation du patient. Il doit être utilisé conjointement
avec d'autres méthodes d'évaluation des signes cliniques et des symptômes.
8. Vérifier le capteur de l'oxymètre de pouls toutes les 4 heures afin d'évaluer le positionnement du capteur, la circulation et la
sensibilité de la peau du patient.
9. Ne pas stériliser le dispositif à l'autoclave, avec de l'oxyde d'éthylène ou en immergeant le dispositif dans du liquide. Le
dispositif n'est pas destiné à la stérilisation.
10. Respectez les ordonnances locales et les instructions de recyclage concernant l'élimination ou le recyclage de l'appareil et
des composants de l'appareil, y compris les piles.
11. Cet équipement est conforme à la norme CEI 60601-1-2: 2007 concernant la compatibilité électromagnétique des
équipements et / ou des systèmes électriques médicaux. Cependant, en raison de la prolifération d'équipements de transmission
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