Table des Matières
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Réglementations du centre des dispositifs médicaux et de
la radiologie (Center for Devices and Radiological Health,
CDRH)
Le centre des dispositifs médicaux et de la radiologie de la FDA
(secrétariat américain aux produits alimentaires et
pharmaceutiques) a mis en place le 02 août 1976 une
réglementation concernant les produits laser. Les produits
vendus aux Etats-Unis doivent être conformes à cette
réglementation. L'étiquette imprimée ci-dessous indique la
conformité avec la réglementation du CDRH et doit être collée sur
les équipements laser vendus aux Etats-Unis.
Interfaces
Interface parallèle
Utilisez un connecteur parallèle compatible IEEE 1284-I.
Utilisation du mode ECP
Pour utiliser le mode ECP avec une connexion parallèle
(compatible IEEE 1284 niveau I), votre ordinateur doit prendre en
charge le mode ECP.
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Caractéristiques techniques
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