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Réglementation CDRH
Le centre des dispositifs médicaux et de la radiologie de la FDA
(Food and Drug Administration - secrétariat américain aux
produits alimentaires et pharmaceutiques) a introduit une
réglementation concernant les produits laser le 2 août 1976. Le
conformité à cette réglementation est obligatoire pour les produits
commercialisés aux Etats-Unis. L'étiquette illustrée ci-dessous
indique que le produit est conforme à la réglementation CDRH.
Elle doit être apposée sur les produits commercialisés aux
Etats-Unis.
Interfaces
Interface parallèle
Utilisez un connecteur parallèle compatible IEEE 1284-I.
Mode ECP/Nibble
Interface USB
Mode USB 2.0 haute vitesse
Caractéristiques techniques
B
B
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B
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B
B
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N e w : c o n f i r m t h e s p e c i f i c a t i o n
B
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N e w : i n c l u d i n g t h e i n f o r m a t i o n a b o u t M a c
B
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