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Admission d'air d'urgence
En cas d'épuisement ou de déconnexion de l'alimentation en oxygène et d'arrêt de
l'administration du mélange de gaz, une soupape d'admission d'air d'urgence s'ouvre pour
permettre au patient de respirer de l'air ambiant par le circuit respiratoire.
Verrou à clé
Un mécanisme de verrouillage permet à l'utilisateur d'empêcher une utilisation non autorisée du
protoxyde d'azote Lorsqu'il est mis en position OFF (Arrêt), le verrou ferme une vanne interne
de protoxyde d'azote. La clé peut alors être retirée et rangée jusqu'à ce que l'utilisation du
protoxyde d'azote soit souhaitée. Lorsqu'il est en position OFF, l'appareil est toujours capable
de fournir de l'oxygène à 100 %. Lorsqu'il est en position ON (Marche), l'appareil est capable de
délivrer du protoxyde d'azote et la clé ne peut être retirée que lorsqu'elle est en position OFF.
Protocoles d'administration
Il relève de la responsabilité de l'établissement médical et du professionnel de santé de
développer des protocoles d'administration spécifiques pour l'administration de protoxyde
d'azote à l'aide du Nitronox Plus. Des protocoles d'administration spécifiques doivent être
élaborés pour les patients adultes et enfants. Le Nitronox Plus n'est pas destiné à être utilisé
sur des nourrissons ou des nouveau-nés.
Le Nitronox Plus est conçu pour administrer un mélange de protoxyde d'azote et d'oxygène
selon le principe du débit à la demande. Pour recevoir l'analgésie, le patient doit s'auto-
administrer (ou être assisté pour l'administration) en maintenant fermement le masque facial en
place pendant l'intervention. Quand le patient inspire, l'inhalation déclenche la soupape à la
demande qui délivre le mélange de gaz par le masque facial. Si le patient n'est pas en mesure
de maintenir le masque en place, il peut être assisté par un professionnel de santé, à condition
d'être constamment surveillé pour éviter toute sédation excessive.
Le Nitronox Plus est considéré comme une solution transitoire (moins de 60 minutes) en termes
d'utilisation continue pour l'analgésie (sédation minimale). Les interventions qui se déroulent sur
plusieurs heures, comme un travail et un accouchement de longue durée, peuvent également
être considérées comme transitoires. Le patient peut utiliser le Nitronox Plus par intermittence
pendant toute la durée de l'intervention. La durée maximale d'utilisation est laissée à la discrétion
du professionnel de santé.
AVERTISSEMENT : Pour des installations à tuyauterie centralisée, il est primordial de raccorder
correctement les tuyaux de gaz. C'est à l'utilisateur qu'incombe la responsabilité ultime de garantir
que les tuyaux n'ont pas été permutés. Conformément à la norme NFPA 99, un plombier certifié en
gaz médicaux, ainsi qu'un vérificateur, doivent fournir des documents écrits attestant que toutes
les canalisations de gaz sont correctement raccordées et que tous les points d'utilisation du
système ont été testés avant usage. Il est important que l'utilisateur vérifie lui-même que toutes les
canalisations de gaz sont correctement raccordées avant d'utiliser l'équipement.
AVERTISSEMENT : Un environnement enrichi en oxygène peut accélérer la propagation d'un feu de
matériaux. Par conséquent, lorsque le Nitronox Plus est utilisé avec des appareils produisant de l'énergie
(tels que des lasers, des sources RF ou d'autres sources de chaleur), l'utilisateur doit se conformer
aux instructions d'utilisation de ces appareils pour éviter l'inflammation de matériaux combustibles.
AVERTISSEMENT : Le Nitronox Plus n'est pas destiné à être utilisé pendant un examen par
résonance magnétique. Sa sécurité et sa compatibilité n'ont pas été évaluées dans les conditions
de RM. La sécurité du Nitronox Plus dans les conditions RM n'est pas connue, mais en raison de
la présence de matériaux ferromagnétiques dans le dispositif, le Nitronox Plus doit être considéré
comme « dangereux pour la RM » et ne doit pas franchir les portes des salles d'examen IRM.
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