Les symboles ci-après, pouvant se trouver sur l'emballage, l'étiquette
du fabricant apposée sur l'appareil et l'autopiqueur, ont la significa-
tion suivante :
Lire attentivement les instructions d'utilisation
Référence article
IVD
Usage in vitro diagnostic
Date de péremption
Numéro de lot
Glycomètre et bandelettes-test : Ces produits répondent
0088
aux exigences de la directive 98/79/CEE relative aux
dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
Autopiqueur et lancettes : Ces produits répondent aux
exigences de la directive 93/42/CE relative aux disposi-
tifs médicaux.
Fabricant
Attention (consulter la documentation)!
Se conformer aux consignes de sécurité figurant dans le
manuel d'utilisation de l'appareil.
A usage unique
Stérilisation par rayonnements ionisants
Mise à jour : Janvier 2005
AVERTISSEMENT: Les bandelettes-test Accu-Chek Compact ne
conviennent pas aux patients en dialyse péritonéale chez les-
quels une solution contenant de l'icodextrine (Extraneal, Icodial,
par exemple) est utilisée. La solution de dialyse peut entraîner
des résultats faussements élevés.
Le glycomètre Accu-Chek Compact Plus est réservé à un usage
par une seule personne exclusivement.
L'utilisation par plusieurs personnes du même glycomètre
Accu-Chek Compact Plus entraîne un risque d'infection.
L'autopiqueur Accu-Chek Softclix Plus est destiné à l'autosur-
veillance du patient.
Pour éviter tout risque de contamination, il ne doit être utilisé que
par une seule et même personne.
Tous les objets susceptibles d'être en contact avec le sang humain
constituent une source potentielle d'infection (voir « National Committee
for Clinical Laboratory Standards: Protection of Laboratory Workers from
Instrument Biohazards and Infectious Disease Transmitted by Blood,
Body Fluids, and Tissue. » Approved Guideline, NCCLS document M29-A,
1997).
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