Publicité
Explication des symboles graphiques figurant sur
Texte / Symbole
REP
EC
l'étiquette/l'emballage
Attention, consulter les documents d'accompagnement avant utilisation.
Collecte séparée des déchets d'équipements électriques et
électroniques, conformément à la directive 2002/96/CE. Ne pas jeter
l'appareil avec les déchets courants.
Nom et adresse du fabricant du dispositif, et année/pays de fabrication.
Lisez attentivement le manuel de l'utilisateur avant l'installation et
l'utilisation, et suivez les instructions d'utilisation.
Dispositif électrique médical, Type BF partie appliquée.
Numéro de catalogue de l'appareil / numéro de modèle.
Nom et adresse du représentant autorisé dans l'Union européenne.
Le dispositif est un dispositif médical. Le texte indique le type de
catégorie de dispositif.
Numéro de lot du fabricant pour le dispositif.
Numéro de série de l'appareil.
Identifiant unique de l'appareil.
L'appareil est une échelle de classe III conforme à la directive 2014/31/UE (modèles
vérifiés uniquement)
L'appareil est conforme aux directives CE (modèles vérifiés uniquement)
M: Label de conformité conforme à la directive 2014/31/UE pour les instruments de
pesage à fonctionnement non automatique
20: Année au cours de laquelle la vérification de la conformité a été effectuée et le label
CE a été appliqué. (ex: 20=2020)
0122: Identifiant pour l'organisme notifié de métrologie
Valeur en unités de masse (modèles vérifiés uniquement). Il s'agit de la
différence entre deux valeurs d'affichage consécutives, utilisée pour
classer et vérifier une balance.
L'appareil est conforme à la directive 93/42/CEE modifiée par la directive
2007/47/CE relative aux dispositifs médicaux. Le numéro à quatre
chiffres fait référence à l'organisme notifié.
Nom et adresse de l'entité qui importe le dispositif (le cas échéant).
1
Signification
Publicité
