1.4 Miljøforhold
•
Område for omgivende temperatur:
o
Driftstemperaturer: 18°C til 24°C (65°F til 75°F)
o
Transport- og opbevaringstemperaturer: -30°C til 50°C
(-20°F til 120°F)
•
Område for omgivende luftfugtighed:
o
Luftfugtighed ved drift: 5% til 95% relativ luftfugtighed,
ikke-kondenserende
o
Luftfugtighed ved transport og opbevaring: 5% til 95% relativ
luftfugtighed, ikke-kondenserende
•
Område for omgivende atmosfærisk tryk:
o
I drift: 375 mmHg til 795 mmHg
o
Ved transport og opbevaring: 375 mmHg til 795 mmHg
BEMÆRK: Hvis kalibreringstestenheden anvendes ved højere
rumtemperaturer, kan testsystemets køleevne og nøjagtighed
reduceres.
•
Kapslingsklasse IPX0 ved almindelig brug.
1.5 Generelle advarsler
•
Dette udstyr må kun anvendes som beskrevet i denne vejledning.
I modsat fald kan det medføre beskadigelse af enheden.
•
CTU'en må ikke anvendes på udstyret, mens det er tilsluttet til
en patient.
•
Brug ikke kalibreringstestenheden i nærheden af brændbare midler,
da det kan medføre eksplosion eller brand.
•
Alle, der udfører procedurerne, skal være passende kvalificeret.
•
Undersøg omhyggeligt kalibreringstestenheden for væskelækager
før og under brug. Lækage kan medføre lavere flowhastigheder
eller risiko for elektrisk stød. Stop omgående brugen, hvis der
konstateres lækager.
•
Kun til indendørs brug.
Afsnit 2
Brugsanvisning
—
2.1 Oversigt
Hele test- og kalibreringsprocessen tager ca. 90 minutter.
Brugerassistance er kun påkrævet i visse faser:
•
Fase 1: Opvarmning, flowkontrol og kalibrering af indløbstryk:
12 minutter, automatisk.
•
Fase 2: Kalibrering af patienttemperatur: 5 minutter,
brugerassistance påkrævet.
•
Fase 3: Kalibrering af vandtemperatur: 18 minutter,
brugerassistance påkrævet (ved gennemførelse).
•
Fase 4: Kalibrering af vandtemperatur, kontrol af varmer:
33 minutter, brugerassistance påkrævet (ved gennemførelse).
•
Fase 5: Kalibrering af udløbstemperatur: 25 minutter,
brugerassistance påkrævet (ved gennemførelse).
2.2 Initiering af en kalibrering eller test
A.
Udskift væsketilførselsslangen med CTU'en.
B.
Sæt det blå, runde stik mærket "PT1" i stikket Patienttemperatur 1
(stort termometer- og patientsymbol).
C.
Sæt det blå, runde stik mærket "PT2" i stikket Patienttemperatur 2
(lille termometer- og patientsymbol).
D.
Sæt det sorte, runde stik mærket "TO" i stikket "TEMP OUT".
E.
Tænd kontrolmodulet til A
rctic
F.
Tryk på knappen Avanceret opsætning på skærmen Valg
af patientterapi.
S
temperaturkontrolsystem.
®
un
G.
Tryk på knappen Start ved siden af Kalibrering på skærmen
Avanceret opsætning.
H.
Vælg Sensorkalibrering for at udføre en kalibrering eller kontrol af
kalibrering af A
S
rctic
un
I.
Justér værdierne A til H på CTU'ens kalibreringsskærm, så de
stemmer overens med værdierne på CTU-mærkaten. Tryk på
Fortsæt, når du er færdig.
J.
Vælg enten Ny kalibrering eller Kontrollér kalibrering, og følg
vejledningen på skærmen.
Fig. 2.1. Kalibreringsskærm på kontrolmodulet til A
temperaturkontrolsystem
Fig. 2.2. Kalibreringsskærm på kontrolmodulet til A
temperaturkontrolsystem
Fig. 2.3. Kalibreringsskærm på kontrolmodulet til A
temperaturkontrolsystem
95
D A N S K
( D A N I S H )
temperaturkontrolsystem.
®
S
rctic
S
rctic
S
rctic
®
un
®
un
®
un