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1.4 环境条件
•
环境温度范围：
操作温度：18°C 至 24°C (65°F 至 75°F)
o
运输和贮藏温度：-30°C 至 50°C (-20°F 至 120°F)
o
•
环境湿度范围：
o
操作湿度：相对湿度 5% 至 95%，非冷凝
o
运输和贮藏湿度：相对湿度 5% 至 95%，非冷凝
•
环境气压范围：
操作气压：375 mmHg 至 795 mmHg
o
运输和贮藏气压：375 mmHg 至 795 mmHg
o
注： 如果在较高的室温下使用校准检测单元，则检测系统的冷却能力和准
确性可能降低。
•
用于一般用途的入口保护等级 IPX0
1.5 一般警告
•
本设备应仅根据本手册的描述使用。未能根据描述使用可能引起设
备损坏。
•
当设备与病人连接时，不得在设备上使用 CTU。
•
不得在易燃品附近使用校准检测单元，因为可能导致爆炸或起火。
•
实施程序的任何人均必须经过适当的资格认定。
•
应在使用之前和使用过程中仔细观察校准检测单元是否存在液体泄
漏。泄漏可能导致流速降低或触电危险。如果观察到泄漏，应立即
停止使用。
•
仅限室内使用。
第 2 节
使用说明
—
2.1 概要
整个检测和校准流程需要约 90 分钟。仅特定阶段需要操作员协助：
•
阶段 1：预热、水流检查及入口压力校准：12 分钟，自动。
•
阶段 2：病人体温校准：5 分钟，需要操作员协助。
•
阶段 3：水温校准：18 分钟，需要操作员协助（在完成时）。
•
阶段 4：水温校准，加热器检查：33 分钟，需要操作员协助（在完
成时）。
•
阶段 5：出口温度校准：25 分钟，需要操作员协助（在完成时）。
2.2 开始校准或检测
A. 将液体输送管线换为 CTU。
B. 将标有"PT1"的蓝色圆形连接器连接至病人体温 1 连接器（较大
的温度计和病人标志）。
C. 将标有"PT2"的蓝色圆形连接器连接至病人体温 2 连接器（较小
的温度计和病人标志）。
D. 将标有"TO"的黑色圆形连接器连接至标有"TEMP OUT"的连接器。
E. 给 A
S
®
体温控制仪控制模块通电。
rctic
un
F. 在"治疗选择"屏幕上按下"高级设置"按钮。
G. 按下"高级设置"屏幕上"校准"边上的"开始"按钮。
H. 选择"传感器校准"以对 A
检查。
I.
调整 CTU 校准屏幕上的 A 至 H 值，使其与 CTU 标签上的值相
匹配。完成时按下"继续"。
J.
选择"新校准"或"检查校准"，并根据屏幕上的说明操作。
S
®
体温控制仪进行校准或校准
rctic
un
( C H I N E S E - S I M P L I F I E D )
中 文 简 体
图 2.1. A
rctic
图 2.2. A
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图 2.3. A
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215
®
S
体温控制仪控制模块校准屏幕
un
S
®
体温控制仪控制模块校准屏幕
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S
®
体温控制仪控制模块校准屏幕
un
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