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La peau est rouge dans la zone du traitement. Que faire ?
Interrompez immédiatement le traitement et attendez que la peau ait retrouvé
son état normal. Si la rougeur sous l'électrode disparaît rapidement, il n'y a
aucun danger et cette rougeur est due à la circulation sanguine plus impor-
tante au niveau local.
Si l'irritation persiste et provoque des démangeaisons ou une inflammation,
consultez votre médecin avant toute nouvelle utilisation. Il se peut qu'il
s'agisse d'une allergie à la surface adhésive.
L'agrafe de ceinture ne tient pas en place. Que faire ?
Si l'agrafe est fixée à la ceinture avant d'être appliquée sur l'appareil, elle ne
peut pas tenir. Prenez l'appareil dans la main. Appliquez l'agrafe de ceinture
au dos de l'appareil. L'enclenchement audible et sensible de l'agrafe indique
que celle-ci est positionnée correctement. Fixez à présent de nouveau l'ap-
pareil avec l'agrafe à la ceinture.
11. Données techniques
Nom et modèle
Forme des courbes de départ
Durée d'impulsion
Fréquence d'impulsion
Tension de sortie
Courant de sortie
Alimentation électrique
Temps de traitement
Intensité
Conditions d'utilisation
Conditions de stockage
Dimensions
Poids
Explication des signes
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SEM 40
impulsions angulaires biphasiques
40 – 250 µs
1–120 Hz
max. 90 Vpp (à 500 ohms)
max. 180 mApp (à 500 ohms)
3x piles AAA
réglage possible entre 5 et 90 minutes
réglage possible entre 0 et 15
10 °C à 40 °C (50 °F à 104 °F) à une humidité
relative comprise entre 30 et 85 %
-10 °C à 50 °C (14 °C à 122 °F) à une humidité
relative comprise entre 10 et 95 %
130 x 68 x 29 mm (avec agrafe de ceinture)
105 g (sans les piles), 140 g (avec l'agrafe de
ceinture et les piles)
Pièce d'application type BF
Attention ! Lire le mode d'emploi.
Remarque : S'il est utilisé d'une manière non conforme aux indications,
l'appareil ne pourra pas fonctionner parfaitement !
Sous réserve de modifications à des fins d'amélioration et d'évolution du
produit.
Cet appareil est conforme aux normes européennes EN60601-1, EN60601-1–2
et EN60601-2-10 et est soumis aux mesures de précaution particulières en
matière de compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs
de communication HF portables et mobiles sont susceptibles d'influer sur cet
appareil. Pour des détails plus précis, veuillez contacter le service après-vente
à l'adresse ci-dessous.
L'appareil correspond aux exigences de la directive européenne sur les
produits médicaux 93/42/EC et à la loi sur les produits médicaux. Conformé-
ment à « l'ordonnance sur les produits médicaux 93/42/EC», des contrôles
techniques réguliers doivent être effectués si l'appareil est utilisé à des fins
professionnelles ou commerciales. Y compris en cas d'utilisation privée,
nous vous recommandons de demander au fabricant de procéder à un
contrôle technique tous les 2 ans.
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