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CURA E UTILIZZO
Durante l'utilizzo dell'aspiratore assicurarsi che il bambino apra la bocca
Durante l'utilizzo dell'aspiratore non bloccare l'altra narice del bambino
Pulire l'aspiratore dopo ogni utilizzo
Non riporre l'unità con muco all'interno del contenitore monouso. Pulire e sterilizzare
sempre dopo ogni utilizzo
Rimuovere le batterie se l'aspiratore non viene utilizzato per più di 14 giorni.
Prima di ogni utilizzo inserire sempre la guarnizione in silicone in modo corretto
Tenere fuori dalla portata dei bambini
In caso di ferite, infezioni o sanguinamento dal naso evitare di utilizzare l'aspiratore e
consultare il medico
Utilizzare solo gli accessori forniti con l'aspiratore
RISOLUZIONE DEI PROBLEMI
Problema
Nessuna aspirazione
Pulsante di accensione/
spegnimento non funzionante
LINEE GUIDA
Questo dispositivo è conforme alla Direttiva UE 93/42/CEE relativa ai prodotti medici
e alla norma europea EN60601-1-2 ed è soggetto a particolari precauzioni per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica.
Soluzione
Controllare che la guarnizione in silicone sia
in posizione
Controllare che il coperchio sia bloccato e
sigillato in posizione
Controllare che l'ugello sia assemblato
correttamente
Controllare che le batterie siano inserite
correttamente
Cambiare le batterie
CLASSIFICAZIONE
1.
Apparecchiature alimentate internamente;
2.
Parte applicata di tipo BF;
3.
IP22;
4.
Sterilizzato o disinfezione: Sterilizzazione a vapore;
5.
Categoria AP / attrezzature APG: N/A
6.
Operazione continua.
SPIEGAZIONE DEI SIMBOLI
Simbolo
Descrizione del simbolo
Parte applicativa, tipo BF
Corrente continua
Protezione per evitare l'accesso a parti pericolose con un dito
e contro le gocce d'acqua che cadono verticalmente quando la
custodia è inclinata fino a 15˚
Fare riferimento al manuale / opuscolo con le istruzioni
SMALTIMENTO: Non smaltire questo prodotto nei rifiuti urbani
indifferenziati. È necessaria la raccolta differenziata di tali rifiuti per
un trattamento speciale.
Produttore
Numero di serie
L'etichettatura CE certifica che il prodotto è conforme ai requisiti
essenziali della Direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici.
Rappresentante autorizzato nella Comunità
Europea/Unione Europea
Importatore
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