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Directives et déclaration du fabricant
Directives et déclaration du fabricant
– Émissions électromagnétiques
Le lit médicalisé est conçu pour fonctionner dans un environnement tel qu'indiqué ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du lit médicalisé
doit s'assurer que l'appareil est utilisé dans un environnement de ce type.
Mesures des émissions pertur-
batrices
Émissions HF
se-
lon CISPR 11
Émissions HF
se-
lon CISPR 11
Émissions d'harmoniques
selon CEI 61000-3-2
Présence de variations de ten-
sion/scintillement
selon CEI 61000-3-3
– Immunité électromagnétique
Le lit médicalisé est conçu pour fonctionner dans l'environnement électromagnétique indiqué ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du lit
médicalisé doit s'assurer que le lit est utilisé dans un tel environnement.
Essais d'immunité
Décharge électrostatique (DES)
selon CEI 61000-4-2
Grandeurs perturbatrices transi-
toires électriques rapides/salves
selon CEI 61000-4-4
Surtensions (Surges)
selon CEI 61000-4-5
Creux de tension, coupures
brèves et variations de la tension
d'alimentation
selon CEI 61000-4-11
Champ magnétique à la fré-
quence d'alimentation (50/60 Hz)
selon CEI 61000-4-8
REMARQUE : U
correspond à la tension CA du réseau électrique avant l'application du niveau d'essai.
T
Conformité
Groupe 1
Classe B
Classe B
Conforme
Niveau d'essai CEI 60601
Décharge de contact : ± 8 kV
Décharge d'air :
± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15 kV
± 2 kV pour les lignes d'alimentation électrique
± 1 kV pour les lignes d'entrée et de sortie
± 1 kV en mode différentiel
0% UT
½ période ;
;
à 0,45,90,135,180,225,270 et 315 degrés ;
0% UT
1 période ;
;
70% UT ; 25/30 périodes ;
monophasé à 0 degré
0% UT ; 250/300 périodes
30 A/m
Environnement électromagnétique - Guide
Le lit médicalisé utilise de l'énergie HF exclusivement pour son fonctionnement interne.
Par conséquent, ses émissions HF sont très faibles et ne gênent probablement pas les
appareils électroniques situés à proximité.
Le lit médicalisé peut être utilisé dans tous les établissements, y compris les établisse-
ments domestiques et ceux directement raccordés à un réseau d'alimentation public ali-
mentant aussi des bâtiments utilisés à des fins domestiques.
Niveau de conformité
Décharge de contact : ± 8 kV
Décharge d'air :
± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15 kV
± 2 kV pour les lignes d'alimenta-
tion électrique
± 1 kV pour les lignes d'entrée et
de sortie
± 1 kV en mode différentiel
0% UT
½ période ;
;
à 0,45,90,135,180,225,270 et 315
degrés ;
0% UT
1 période ;
;
70% UT ; 25/30 périodes ;
monophasé à 0 degré
0% UT ; 250/300 périodes
30 A/m
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FR
Environnement électromagnétique
- Directives
Les sols des corridors doivent être
en bois, en béton ou revêtus de car-
reaux en céramique. Si les sols sont
revêtus de matériaux synthétiques,
l'humidité relative doit être de 30 %
au minimum.
La qualité de la tension d'alimenta-
tion doit être celle d'un environne-
ment commercial ou hospitalier ty-
pique.
La qualité de la tension d'alimenta-
tion doit être celle d'un environne-
ment commercial ou hospitalier ty-
pique.
La qualité de la tension d'alimenta-
tion doit être celle d'un environne-
ment commercial ou hospitalier ty-
pique. Si un fonctionnement continu
du lit médicalisé est requis, même
lors de coupures de l'alimentation
électrique, il est recommandé d'utili-
ser le lit médicalisé avec une alimen-
tation sans interruption ou une batte-
rie.
Les champs magnétiques à la fré-
quence du réseau doivent corres-
pondre aux valeurs typiques que l'on
trouve dans un environnement com-
mercial ou hospitalier.
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