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3.21.2.
Déconnexion du patient ......................................................................................................................................... 46
3.21.3.
Élimination du MD Sensor .................................................................................................................................... 47
4.
ENTRETIEN REGULIER ............................................................................................................................... 49
4.1.
N
'
ETTOYAGE DE L
APPAREIL
5.
DEPANNAGE .................................................................................................................................................. 49
5.1.
L
'
.................................................................................................................................................................... 50
ISTE D
ERREURS
6.
CLASSIFICATION ET REGLEMENTATIONS ............................................................................................ 53
6.1.
C
ONFORMEMENT A LA
6.2.
C
ONFORMEMENT A LA NORME
6.2.1.
Type de protection contre les chocs électriques ..................................................................................................... 53
6.2.2.
Degré de protection contre les chocs électriques ................................................................................................... 53
6.2.3.
Degré de protection contre la pénétration de l'eau................................................................................................. 53
6.2.4.
Mode de fonctionnement ....................................................................................................................................... 53
6.2.5.
Résistance mécanique ............................................................................................................................................ 53
6.2.6.
Utilisation dans un environnement riche en oxygène............................................................................................. 53
6.3.
R
EGLEMENTATIONS
7.
SPECIFICATIONS TECHNIQUES ............................................................................................................... 54
7.1.
D
ONNEES TECHNIQUES
7.2.
D
UREE DE CONTACT DES PARTIES APPLIQUEES ET DES PARTIES ACCESSIBLES
7.3.
D
UREE DE VIE UTILE ESTIMEE
7.4.
E
NVIRONNEMENT DE FONCTIONNEMENT
7.5.
M
ATERIAUX ET INGREDIENTS DU
7.6.
P
ERTURBATIONS
...................................................................................................................................................................... 55
8.
CONSOMMABLES ET OPTIONS ............................................................................................................... 56
9.
PIECES DE RECHANGE ET ACCESSOIRES .......................................................................................... 56
10.
RESPONSABILITE, GARANTIE ET MAINTENANCE ............................................................................. 56
10.1.
R
ESPONSABILITE
..................................................................................................................................................................... 56
10.2.
G
ARANTIE
............................................................................................................................................................................... 57
10.3.
M
AINTENANCE
........................................................................................................................................................................ 57
10.4.
I
NSPECTION A LA LIVRAISON
10.5.
T
EST DE FONCTIONNEMENT
11.
EXPLICATION DES SYMBOLES ................................................................................................................ 58
12.
ÉLIMINATION DES PRODUITS ET ACCESSOIRES ............................................................................... 59
.................................................................................................................................................... 49
DDM (D
IRECTIVE RELATIVE AUX DISPOSITIFS MEDICAUX
EN 60601-1:2006 ................................................................................................................... 53
................................................................................................................................................................. 53
........................................................................................................................................................... 54
................................................................................................................................................. 54
................................................................................................................................ 54
MD S
YSTEM AUXQUELS LE PATIENT OU L
................................................................................................................................................... 57
.................................................................................................................................................... 57
) ................................................................. 53
.......................................................................... 54
'
OPERATEUR SONT EXPOSES
................................ 55
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