ALPHA-STIM M Manuel Du Propriétaire page 4

Alpha-Stim
Appareil combiné de stimulation crânienne par
électrothérapie pour le traitement de l'anxiété,
l'insomnie, la dépression et la douleur, et de thérapie
électrique par microcourant pour le contrôle des
douleurs aiguës, chroniques et post-traumatiques
Équipement de type BF.
Alimentation interne.
Consultez les instructions
d'utilisation. Lisez le manuel en
entier avant d'utiliser l'appareil.
Le texte comprend un
avertissement ou des précautions
en matière de sécurité. Lisez
attentivement le texte et utilisez
l'équipement conformément aux
instructions afin de garantir des
conditions de sécurité adéquates.
Numéro de référence.
Numéro de série.
ATTENTION : la législation
fédérale des États-Unis ne permet
la vente de cet appareil que sous
prescription d'un médecin.
La marque CE certifie la conformité
d'un produit aux exigences en
matière de sécurité, de santé ou de
protection de l'environnement.
Patient unique - utilisation multiple.
Non stérile.
Appareil medical.
Date de fabrication.
Fabricant.
© Copyright 2022 par Electromedical Products International, Inc. TOUS DROITS RÉSERVÉS.
Alpha-Stim ® est une marque déposée. Fabriqué sous les brevets américains 8.612.008, 8.457.765
et 8.463.406. Brevets internationaux déposés.
M Manuel du propriétaire
®
2
Représentant agréé dans l'Union
européenne.
N'utilisez pas l'appareil si l'emballage
est ouvert ou endommagé.
Protection contre la pénétration
IP22
de corps étrangers solides d'une taille
inférieure à 12,5 mm et d'eau quand il
est incliné à 15 degrés.
Respectez la date de péremption.
Tenez le produit à l'abri de la lumière
du soleil.
Les équipements électriques et
électroniques ne doivent pas être mis
au rebut avec les ordures ménagères
non triées, mais doivent faire l'objet
d'une collecte sélective.
Numéro de lot
Appareillage électrique médical
classifié par Underwriters Laboratories
Inc. en ce qui concerne les chocs
électriques, les incendies, les risques
mécaniques et les autres risques
spécifiés conformément à UL-60601-1
et CAN/CSA C22.2. n° 601.1.
Identifiant unique de l'appareil.
Identifiant unique de l'appareil.
IFU-FR-001 REV K