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SECTION 1
INTRODUCTION
1.1 Description de l'instrument
Tableau 6 : Explication des symboles
14
Courant alternatif (AC)
Représentant autorisé dans la communauté européenne
Code de lot
Dangers biologiques (risques biologiques)
Numéro de catalogue (Numéro de modèle)
Prudence, consulter les documents d'accompagnement (Attention, Cf.
mode d'emploi)
CE Mark, le produit répond aux exigences essentielles désignées à l'annexe I de la
directive In Vitro Device (IVDD) 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux.
Consulter les instructions d'utilisation
Ne pas réutiliser
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé
Fragile, manipuler avec soin
Fusible
Symbole général de récupération, Recyclable
Instrument de diagnostic in vitro (Dispositif médical de diagnostic in vitro)
Tenir à l'abri de la lumière du soleil (Tenir à l'abri de la chaleur)
Fabricant
Déchet de matériel électrique et électronique
Réactif stable après l'ouverture pour le nombre de mois spécifiés
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