Edwards HemoSphere Manuel De L'utilisateur page 53

Moniteur avancé HemoSphere
• Modifications importantes des mesures FT-DC secondaires à l'administration de médicaments
vasoactifs, au repositionnement du patient ou aux interventions chirurgicales
• Hémorragies à des débits similaires, ou supérieurs, au débit d'administration des fluides
• Interférence de la ligne artérielle
Toujours vérifier l'état hémodynamique du patient avant de se conformer aux suggestions AFM.
(chapitre 14)
• Une mesure précise de la variation du volume d'éjection systolique (VVE) est nécessaire pour que la
fonction logicielle AFM fasse des suggestions de gestion des fluides. Les patients doivent :
• être sous ventilation mécanique
• avoir un volume courant ≥ 8 ml/kg
(chapitre 14)
• La présence de facteurs de confusion lors de l'administration du bolus peut entraîner des
recommandations de fluides incorrectes par la fonction AFM. Par conséquent, les bolus administrés en
présence de facteurs de confusion doivent être annulés. Les facteurs de confusion éventuels incluent, entre
autres :
• Agent vasoactif administré au cours de l'administration du bolus
• Fluide supplémentaire administré après l'administration du bolus primaire
• Repositionnement du sujet
• Modification de la ventilation assistée
• Geste chirurgical
• Interférence de la ligne artérielle
* Compression externe (p. ex., le patient est couché sur la voie artérielle)
* Prélèvement pour gazométrie artérielle/rinçage rapide
* Humidification excessive de la ligne
• Clamp vasculaire
• Ligne de fluide supplémentaire ouverte simultanément lors de l'administration du bolus
• Hémorragie importante connue au cours de l'administration des fluides
• Mesures FT-DC inexactes
(chapitre 14)
• Si l'un des voyants DEL d'état du câble de l'oxymètre ForeSight ne s'allume pas, le câble ne doit pas être
utilisé tant qu'il n'a pas été réparé ou remplacé. Contacter le support technique Edwards. Il existe un risque
que les pièces endommagées réduisent les performances du câble. (chapitre 15)
• Nettoyer et ranger l'appareil et les accessoires après chaque utilisation. (annexe F)
• Les modules du moniteur avancé et les câbles de la plate-forme HemoSphere sont sensibles aux décharges
électrostatiques (DES). Ne pas tenter d'ouvrir le boîtier des câbles ou des modules ni de l'utiliser si le boîtier
a été endommagé. (annexe F)
• Ne pas verser ni vaporiser de liquide sur aucune partie du moniteur avancé HemoSphere, de ses
accessoires, modules ou câbles. (annexe F)
• Ne pas utiliser de solution désinfectante de type autre que ceux spécifiés. (annexe F)
• IL CONVIENT DE S'ABSTENIR :
• de laisser se produire tout contact entre un liquide et le connecteur d'alimentation.
• de laisser un quelconque liquide pénétrer dans les connecteurs ou les orifices du boîtier du moniteur.
En cas de contact d'un des éléments susmentionnés avec un liquide, NE PAS tenter de faire fonctionner le
moniteur. Couper immédiatement l'alimentation électrique et contacter le service biomédical ou un
représentant Edwards local. (annexe F)
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Sécurité et symboles