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Avertissements et mises en garde généraux
1. Ne jamais utiliser un moniteur d'oxygène MiniOX
3000 dans un air combustible comme celui suscep-
tible de survenir avec des agents anesthésiques
inflammables. Cette utilisation pourrait enflam-
mer l'air.
2. Ne jamais laisser une longueur excessive de câble
à proximité de la tête ou du cou du patient, ce qui
pourrait provoquer un étranglement. Fixer l'excé-
dent de câble au rail du lit ou autre objet adéquat.
3. Le capteur est une unité scellée contenant un élec-
trolyte d'hydroxyde de potassium qui est caus-
tique. Si le capteur commence à fuir et que le con-
tenu vient en contact avec la peau ou les vête-
ments, rincer la surface touchée à l'aide de
grandes quantités d'eau. En cas de contact ocu-
laire, rincer immédiatement les yeux pendant au
moins 15 minutes, en tenant les paupières
ouvertes. Appeler un médecin. Jeter immédiate-
ment un capteur qui fuit ; il doit être mis au rebut
conformément à toutes les réglementations applic-
ables.
4. N'utiliser que des accessoires et pièces de
rechange authentiques de Mine Safety Appliances
Company, sinon les prestations du moniteur
pourraient être sérieusement compromises. La
1.
Le capteur d'oxygène présente une réponse min-
ime à certains gaz autres que l'oxygène. Pour
mieux connaître ces gaz et leurs niveaux d'inter-
férence, se reporter à l'Annexe C intitulée « Gaz et
vapeurs interférants ».
2. Un montage inapproprié du capteur dans un cir-
cuit de respiration peut provoquer des relevés
inexacts. Le capteur DOIT être monté avec le
déflecteur dirigé vers le bas afin d'empêcher une
accumulation d'humidité sur la membrane du
capteur (se reporter aux FIGURES 3-3 et 3-4 de la
section 3 « Fonctionnement »). Poser le capteur en
amont de l'humidificateur dans le but de réduire
au minimum son exposition à l'humidité.
3. Ne jamais utiliser un moniteur d'oxygène MiniOX
3000 avec un câble qui semble usé ou fissuré ou
qui présente une isolation endommagée.
4. L'utilisation de cet instrument à proximité d'ap-
pareils qui génèrent des champs électriques cau-
sant des interférences (y compris des radiotélé-
1. Ce dispositif est conforme à la Directive du conseil 93/42/EEC
(Directive sur les dispositifs médicaux).
AVERTISSEMENT
MISES EN GARDE
NORMES EUROPÉENS APPLICABLES
réparation ou l'altération du moniteur d'oxygène
MiniOX au-delà de la portée des consignes d'en-
tretien ou par une personne autre qu'un technicien
de service MSA agréé pourrait compromettre les
prestations du produit.
5. Calibrer le moniteur d'oxygène MiniOX 3000
chaque jour, en usage et en cas de changement
significatif de l'environnement (par exemple,
changements de température, d'humidité ou de
pression barométrique ; se reporter à l'Annexe B).
Effectuer une vérification de linéarité à deux
points chaque semaine. (Se reporter à la section 3
intitulée « Fonctionnement ».)
6. Les adaptateurs en T de MSA se fixent solidement
sur les capteurs MSA ; cependant, il convient de
s'assurer d'une bonne fixation entre l'adaptateur
en T et le capteur et d'utiliser la courroie de
retenue afin d'empêcher la séparation du capteur
et de l'adaptateur en T (se reporter aux FIGURES
3-3 et 3-4 de la section 3 « Fonctionnement ».)
LE NON-RESPECT DE CES AVERTISSEMENTS
POURRAIT COMPROMETTRE LE BIEN-ETRE DU
PATIENT ET/OU DU PROFESSIONNEL DE LA
SANTE.
phones numériques et des téléphones cellulaires)
peut donner lieu à des mesures erronées.
5. Si l'instrument est exposé à des liquides (par suite
de déversements ou d'immersion) ou à toute autre
utilisation physique abusive, mettre l'instrument à
l'arrêt, puis en marche. Cette procédure amorce
l'essai automatique de l'instrument pour assurer
un fonctionnement approprié.
6. Ne jamais stériliser à l'autoclave, immerger ou
exposer le moniteur d'oxygène MiniOX 3000 (y
compris le capteur) à des températures élevées
(plus de 70 deg. C). Ne jamais exposer le dispositif
à la pression, à l'irradiation, au vide, à la vapeur
ou aux produits chimiques. (Se reporter à la sec-
tion 4 « Entretien et soins ».)
LE NON-RESPECT DE CES MISES EN GARDE
POURRAIT ENDOMMAGER L'INSTRUMENT
ET/OU PROVOQUER UN FONCTIONNEMENT
NON CONFORME AUX SPECIFICATIONS.
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