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Informations réglementaires
Pour l'Europe :
L'appareil est conforme aux exigences suivantes.
REGLEMENT (UE) 2017/746 pour les appareils médicaux de diagnostic
Directive RoHS
Nom du produit
Nom du modèle
Fabricant
Adresse
Mandataire pour l'UE
Adresse
n
En cas d'incident grave en lien avec le système, signalez-le à votre représentant
Shimadzu et à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel vous vous
trouvez.
"Incident grave" signifie tout incident, direct ou indirect, ayant conduit, pouvant
avoir conduit ou pouvant conduire à l'un des événements suivants :
• La mort du patient, de l'utilisateur ou d'un tiers.
• La dégradation grave, temporaire ou permanente, de l'état de santé du patient,
• Une menace sérieuse de la santé publique.
Liquid Chromatograph Mass Spectrometer
LCMS-8060 CL/LCMS-8060NX CL
SHIMADZU CORPORATION
ANALYTICAL & MEASURING INSTRUMENTS DIVISION
1 NISHINOKYO-KUWABARACHO
NAKAGYO-KU KYOTO 604-8511 JAPAN
Shimadzu Europa GmbH
Albert-Hahn-Strasse 6-10, 47269 Duisburg, F.R. Germany
de l'utilisateur ou d'un tiers.
Informations réglementaires
in vitro
LCMS-8060
LCMS-8060NX
CL
xxxv
CL
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