arjo Enterprise 9000X Mode D'emploi page 6

AVERTISSEMENT
Si l'évaluation des risques indique qu'un patient présente un risque élevé de piégeage
lié à sa maladie ou à d'autres circonstances, et si laisser ce patient en position assise
n'apporte aucun avantage médical, placer le sommier en position horizontale et désactiver
les commandes lorsque le patient n'est pas surveillé.
Il est recommandé d'utiliser le verrouillage des fonctions du panneau de commande soignant
pour empêcher tout mouvement non souhaité dans les cas où des objets pourraient appuyer
sur les commandes du patient.
Lors du fonctionnement du lit, s'assurer qu'aucun obstacle (pieds, bouteilles d'oxygène,
meubles de chevet, par exemple) n'entrave ses mouvements.
Pour éviter tout risque de dommage ou de blessure, ne laisser ni la bouteille d'oxygène,
ni aucun autre obstacle sous le sommier pendant son utilisation.
Le lit ne peut être déplacé que sur des surfaces rigides. L'inclinaison du plancher ne devrait
pas être supérieure à 10 degrés.
Lors du déplacement ou de l'utilisation du lit, s'assurer que ses accessoires (par ex. la potence)
ne heurtent pas les portes, plafonds, etc.
Tenir le panneau de tête ou de pieds lors du déplacement du lit ; ne pas tenir les barrières
latérales ou un accessoire attaché.
Avant de faire fonctionner le lit, s'assurer de la position correcte du patient afin d'éviter
tout piégeage ou déséquilibre.
S'assurer, lors de l'utilisation d'un équipement qui doit être positionné sous le cadre, qu'il
n'y a pas de contact avec le sommier ou ses composantes.
Veiller à ne pas comprimer ou coincer les câbles d'autres équipements entre les parties
mobiles du lit.
S'assurer qu'aucun vêtement ou drap de lit ne s'accroche à des parties mobiles du lit.
Lors de l'utilisation des parties mobiles du lit, s'assurer que ce dernier n'entre pas en contact
avec des équipements à proximité qui pourraient être endommagés par le lit.
Ce produit est conforme aux exigences des normes applicables de compatibilité
électromagnétique (CEM). Les équipements électromédicaux doivent toutefois faire l'objet
de précautions particulières en ce qui concerne la CEM et doivent être installés et utilisés
conformément aux informations CEM figurant dans le manuel d'entretien du produit.
Les équipements électromédicaux peuvent être affectés par des appareils portables et
mobiles de radiocommunication, notamment les téléphones cellulaires.
Si un incident grave se produit en rapport avec ce dispositif médical et affecte l'utilisateur
ou le patient, l'utilisateur ou le patient doit le signaler au fabricant ou au distributeur
du dispositif médical. Dans l'Union européenne, l'utilisateur doit également signaler
l'incident grave à l'autorité compétente de l'État membre où il se trouve.
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