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Pour votre sécurité et celle de vos patients
AVERTISSEMENT
Les champs magnétiques et électriques
peuvent provoquer des interférences gênant
le fonctionnement correct de l'appareil. Par
conséquent, il convient de s'assurer que les
appareils externes situés à proximité du
moniteur sont conformes aux exigences CEM
applicables. Les équipements à rayons X et
les appareils à IRM représentent une source
potentielle d'interférences car ils peuvent
émettre des niveaux plus élevés de
rayonnements électromagnétiques.
AVERTISSEMENT
Acheminez tous les câbles avec précaution
afin d'éviter tout risque d'enchevêtrement,
d'apnée ou d'interférences électriques.
Lorsque l'appareil est monté sur le patient,
il convient de prendre les mesures de
précaution nécessaires pour empêcher
qu'il ne tombe sur le patient.
AVERTISSEMENT
Les périphériques connectés au moniteur
doivent être équipés d'une liaison
équipotentielle.
AVERTISSEMENT
Ne comptez pas uniquement sur le système
d'alarme sonore pour la surveillance des
patients. Le réglage du volume sonore à un
niveau faible ou la désactivation de l'alarme
lors de la surveillance du patient peut
constituer un risque pour le patient. N'oubliez
pas que la méthode la plus fiable pour
surveiller le patient est celle combinant une
surveillance personnelle rapprochée et une
utilisation correcte de l'équipement de
surveillance.
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AVERTISSEMENT
Les équipements accessoires connectés aux
interfaces analogique et numérique doivent
être certifiés conformes aux normes CEI/EN
(ex. CEI/EN 60950 pour les équipements de
traitement des données et CEI/EN 60601-1
pour les équipements médicaux). En outre,
toutes les configurations doivent être en
conformité avec la version en vigueur de la
norme CEI/EN 60601-1. En conséquence,
toute personne connectant un équipement
supplémentaire au connecteur d'entrée ou de
sortie du signal afin de configurer un système
médical doit s'assurer que ce système est en
conformité avec les exigences de la version
en vigueur de la norme sur les systèmes
CEI/EN 60601-1. En cas de doute, consultez
notre service technique ou votre distributeur
local.
AVERTISSEMENT
Seuls le câble patient et les autres
accessoires fournis par Dräger peuvent être
utilisés. Dans le cas contraire, les
performances et la protection contre les
chocs électriques ne pourront être garanties,
au risque de blesser le patient. Avant
utilisation, vérifiez que l'emballage des
accessoires jetables n'est pas endommagé.
Si c'est le cas, ne les utilisez pas.
AVERTISSEMENT
Lors de communications avec d'autres
équipements, un test de courant de fuite doit
être effectué par un personnel d'ingénierie
biomédicale avant toute utilisation sur des
patients.
AVERTISSEMENT
Si plusieurs éléments de l'équipement
médical sont interconnectés, prêtez attention
à la somme des courants de fuite, sinon, il
existe un risque d'électrocution. Consultez le
service technique.
Notice d'utilisation Vista 120 SC Logiciel 1.n
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