Surveillance de la SpO
Evaluation de la validité d'une mesure SpO
L'utilisateur peut vérifier la qualité du tracé pléth et
la stabilité des valeurs SpO
capteur fonctionne correctement et si les mesures
SpO
sont correctes. Utilisez toujours ces deux
2
indications simultanément pour évaluer la validité
d'une mesure SpO
.
2
En général, la qualité du tracé PLETH de SpO
reflète la qualité des signaux lumineux obtenus par
le capteur. Un tracé de qualité médiocre indique
une diminution de la qualité du signal. D'autre part,
la stabilité des valeurs SpO
qualité du signal. Contrairement aux mesures SpO
variables causées par des facteurs physiologiques,
les mesures SpO
instables résultent de signaux
2
reçus par le capteur avec des interférences. Les
problèmes mentionnés ci-dessus peuvent être
provoqués par un mouvement de la patiente, un
mauvais positionnement du capteur ou une
défaillance du capteur. Pour obtenir des valeurs
SpO
correctes, essayez de limiter les
2
mouvements de la patiente, vérifiez le
positionnement du capteur, utilisez un autre site de
mesure ou remplacez le capteur.
REMARQUE
La précision de la SpO
d'études menées sur l'homme basées sur
l'analyse d'un échantillon de sang artériel de
référence réalisée à l'aide d'un CO-oxymètre. Les
mesures de la SpO
sont réparties de manière
2
statistique et seuls deux tiers environ des mesures
seront comprises dans la gamme de précision
indiquée, par rapport aux mesures effectuées
avec le CO-oxymètre. La population volontaire
ayant pris part aux études était composée
d'hommes et de femmes en bonne santé, âgés de
19 à 37 ans (pour le module SpO
18 à 50 ans (pour le module SpO
diverses pigmentations cutanées. Notez que la
population étudiée était composée d'adultes sains
ou malades pour l'utilisation prévue auprès de la
population visée.
112
2
pour déterminer si le
2
reflète également la
2
a été validée dans le cadre
2
Dräger) et de
2
Nellcor), avec
2
2
REMARQUE
La précision de la fréquence du pouls est obtenue
par la comparaison avec la fréquence du pouls
artériel généré par un simulateur d'oxygène
artériel (ainsi qu'un simulateur de pouls
électronique).
2
REMARQUE
Pendant la surveillance, si la mesure du moniteur
diffère considérablement de l'état physiologique
du patient, cela indique que le signal est peut-être
2
perturbé, résultant en une mesure erronée. Dans
ce cas, l'artefact peut masquer une mesure
similaire, empêchant le moniteur d'envoyer une
alarme. Afin de garantir la fiabilité de la
surveillance, il convient de vérifier régulièrement si
l'usure du capteur est appropriée et si la qualité du
signal est bonne.
Notice d'utilisation Vista 120 SC Logiciel 1.n