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AVERTISSEMENT
N'utilisez avec l'oxymètre que des capteurs et
des prolongateurs de câble autorisés par
Dräger. Les autres capteurs ou prolongateurs
de câble risquent d'entraîner un fonctionne-
ment incorrect du moniteur et/ou des
blessures mineures.
AVERTISSEMENT
Des niveaux élevés d'oxygène peuvent
prédisposer un nouveau-né prématuré à une
fibroplasie rétrolentale. Si cela doit être pris
en compte, ne réglez PAS la limite d'alarme
haute à 100 %, car cela revient à désactiver
l'alarme de limite haute.
AVERTISSEMENT
En cas d'arythmie grave, la fréquence du
pouls mesurée par SpO
fréquence cardiaque de l'ECG, mais cela ne
signifie pas que la valeur FP (SpO
inexacte.
AVERTISSEMENT
Un capteur mal appliqué ou un capteur
partiellement déplacé peut entraîner une
lecture trop élevée ou trop basse de la
saturation en oxygène artérielle réelle.
AVERTISSEMENT
Pour éviter tout choc électrique, retirez toujours
le capteur et débranchez complètement le
moniteur avant la toilette du patient.
AVERTISSEMENT
Si une mesure vous paraît erronée, vérifiez
d'abord les signes vitaux du patient par
d'autres moyens, puis vérifiez que le moniteur
fonctionne correctement.
AVERTISSEMENT
La SpO
est étalonnée de manière empirique
2
chez des volontaires sains adultes présentant
des taux normaux de carboxyhémoglobine
(COHb) et de méthémoglobine (MetHb).
Notice d'utilisation Vista 120 SC Logiciel 1.n
peut différer de la
2
) est
2
ATTENTION
Lorsque les patients sont soumis à une thérapie
photodynamique, ils peuvent être sensibles aux
sources de lumière. Le moniteur ne doit être
utilisé que sous étroite surveillance clinique
pendant de courtes périodes afin de minimiser les
interférences avec la thérapie photodynamique.
ATTENTION
Si le message SpO
, Perfusion basse s'affiche
2
fréquemment, trouvez un meilleur site de
surveillance. En attendant, évaluez le patient et,
le cas échéant, vérifiez l'état d'oxygénation par
d'autres moyens.
ATTENTION
Changez le site d'application ou remplacez le
capteur et/ou le câble patient lorsqu'un message
« Remplacer le capteur » et/ou « Remplacer le
câble patient », ou un message persistant de
mauvaise qualité du signal (tel que « SIQ faible »)
s'affiche sur le moniteur. Ces messages peuvent
indiquer que le temps de surveillance du patient
sur le câble patient ou le capteur est écoulé.
ATTENTION
Remplacez le câble ou le capteur lorsqu'un
message de remplacement du capteur ou un
message SIQ faible s'affiche systématiquement
lors de la surveillance de patients consécutifs
après avoir suivi les étapes de dépannage
indiquées dans ce manuel.
ATTENTION
En cas d'utilisation du moniteur pendant une
irradiation du corps entier, maintenez le capteur
hors du champ de rayonnement. Si le capteur est
exposé au rayonnement, la mesure peut être
inexacte ou l'appareil peut indiquer la valeur zéro
pendant toute la durée de l'irradiation active.
Surveillance de la SpO
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Chapitres
