Stryker IsoTour Standard Mode D'emploi page 194

S S i i s s s s e e j j u u h h a a t t u u s s
See juhend abistab teid teie Strykeri toote kasutamisel või hooldamisel. Enne toote kasutamist või hooldamist tutvuge
põhjalikult selle juhendiga. Kehtestage meetodid ja kord personali teavitamiseks ja väljaõppeks toote ohutu kasutamise ja
hooldamise osas.
E E T T T T E E V V A A A A T T U U S S T T
• Toote mittenõuetekohane kasutamine võib põhjustada patsiendil või kasutajal vigastusi. Kasutage toodet ainult
käesolevas juhendis kirjeldatud viisil.
• Ärge muutke toodet ega ühtegi selle osa. Toote muutmine võib selle kasutamist ettenägematult muuta, põhjustades
patsiendil või kasutajal vigastusi. Toote muutmine tühistab ka selle garantii.
M M ä ä r r k k u u s s
• Käesolevat juhendit tuleb vaadelda kui toote püsivat osa ning see peab tootega kaasas olema ka selle edasimüümisel.
• Stryker tegeleb pidevalt toote konstruktsiooni ja kvaliteedi täiustamisega. See juhend sisaldab toote kohta kõige
värskemat teavet, mis trükkimise ajal on kättesaadav. Toote ja selle juhendi vahel võib olla väikesi lahknevusi.
Küsimuste korral pöörduge Strykeri klienditeenindusse või tehnilise toe poole telefonil +1-800-327-0770.
T T o o o o t t e e k k i i r r j j e e l l d d u u s s
Strykeri I I s s o o T T o o u u r r ™ pumba mudel 2874 on koos Strykeri I I s s o o T T o o u u r r tugipinna mudeliga 2872 kasutamiseks mõeldud
elektriline pump. Pump tagab standardsele või Premium- I I s s o o T T o o u u r r tugipinnale vähese õhukao.
Pumba ühendamisel Premium-tugipinnaga varustab see õhuga funktsiooni T T r r u u T T u u r r n n ® õhupõite õhuga täitmiseks ja
tühjendamiseks.
K K a a v v a a n n d d a a t t u u d d k k a a s s u u t t u u s s o o t t s s t t a a r r v v e e
I I s s o o T T o o u u r r pump on ette nähtud kasutamiseks koos tugipinnaga I I s s o o T T o o u u r r , mis abistab lamatiste jms survekahjustuste
ennetamisel ja ravis (kõik etapid, määramata vigastusfaas ja süvakoe kahjustused). Soovitame seda toodet kasutada koos
riskitegurite kliinilise hindamise ning tervishoiutöötaja poolse naha hindamisega.
See pump on ette nähtud kasutamiseks koos tugipinnaga I I s s o o T T o o u u r r akuutse ravi tingimustes. See võib hõlmata kriitilist ravi,
intensiiv- ja tavaravi vahelist ravi, kirurgilist ravi ja ravi anesteesiajärgses osakonnas või muudes arsti poolt ette nähtud
asukohtades. Selle pumba kasutajad on tervishoiuspetsialistid (nt õed, õe abid või arstid).
Toode ei ole ette nähtud kasutamiseks steriilsena, sellel puudub mõõtefunktsioon ning see ei ole kasutamiseks koduse ravi
tingimustes.
V V a a s s t t u u n n ä ä i i d d u u s s t t u u s s e e d d
T T r r u u T T u u r r n n i i funktsioon ei ole mõeldud kasutamiseks ebastabiilse lülisambaga patsientidel.
M M ä ä r r k k u u s s - - T T r r u u T T u u r r n n i i kasutamiseks peab olema ühendatud I I s s o o T T o o u u r r i i pump. T T r r u u T T u u r r n n i i funktsiooni visuaalseks märguandeks
on ikoonid I I s s o o T T o o u u r r i i pumbal (Joonis 1).
ET 4 2874-009-005 Rev AA.0