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Réglementation TÜV
Les équipements accessoires connectés aux interfaces analogiques et
numériques doivent être certifiés conformément aux normes IEC
correspondantes (par ex. IEC 950 pour les équipements de traitement des
données et IEC 601-1 pour les équipements médicaux). En outre, toutes les
configurations devront être conformes à la version adéquate de la norme
système IEC 601-1-1. Tout qui branche d'autres équipements à l'entrée des
signaux configure un système médical et est, par conséquent, responsable
de la conformité du système avec les exigences de la version adéquate de la
norme système IEC 601-1-1. En cas de doute, consultez votre organisme de
service local.
Prescriptions de sécurité pour les produits laser
Le Centricity™ MP3510 est un produit laser de classe 1. Il utilise une diode
laser 2x50 mW, de classe IIIb.
Dans des conditions d'utilisation normales - lorsque les deux portes sont
fermées - il ne peut y avoir aucun rayonnement laser à l'extérieur du
Centricity™ MP3510. Il est néanmoins impératif de respecter les
réglementations locales en matière de sécurité des rayonnements en ce qui
concerne la protection du personnel contre les rayonnements dispersés, si le
Centricity™ MP3510 est situé à proximité immédiate d'un local
radiographique.
Ouvez les portes avant gauche et droite uniquement pour solutionner des
bourrages de plaque-image ou de cassette. Lorsque vous ouvrez une des
deux portes, l'alimentation électrique de tous les éléments critiques est
automatiquement désactivée par précaution.
Les interventions autres que celles décrites dans le présent manuel
peuvent être dangereuses du point de vue du rayonnement laser.
5001A FR 20020315
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