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CAUTION
CLASS 1 LASER PRODUCT
APPAREIL À LASER DE CLASSE 1
IEC 60825-1:2007
Manuel d'utilisation (3D)
REMARQUE L'imagerie à faisceau conique ne doit pas être utilisée
REMARQUE Lorsqu'il est probable qu'un examen des tissus mous
REMARQUE Avant toute prise de clichés, demander aux patientes
REMARQUE POUR LES UTILISATEURS CANADIENS :
REMARQUE Si l'appareil de radiographie a été entreposé à une
REMARQUE Veiller à assurer un conditionnement d'air efficace
REMARQUE Si des clichés doivent être pris en succession rapide,
REMARQUE Si l'appareil de radiographie n'est pas raccordé à un
LASER RADIATION -
DO NOT STARE
REMARQUE POUR LES UTILISATEURS BASÉS AUX ÉTATS-UNIS
INTO BEAM
1mW
CLASS II
635nm
LASER
PRODUCT
REMARQUE POUR LES UTILISATEURS EUROPÉENS :
REMARQUE Les
REMARQUE Les équipements de communication haute fréquence
PRÉCAUTIONS DE SÉCURITÉ
en cas d'examens (ou de diagnostics) de routine. Les
examens d'imagerie doivent être justifiés pour chaque
patient afin de prouver que les avantages l'emportent
sur les risques.
soit requis dans le cadre du bilan radiologique d'un
patient, la tomographie volumétrique à faisceau
conique doit être remplacée par des techniques
d'imagerie médicale conventionnelles, telles que la
tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance
magnétique (IRM).
en âge de procréer si elles pourraient être enceintes.
L'appareil de radiographie n'a pas été conçu pour être
utilisé sur des femmes enceintes.
Tous les patients doivent porter un tablier plombé en
guise de protection des gonades et un protecteur
thyroïdien
pour
la
protecteur
thyroïdien
important pour les enfants. Le tablier plombé et le
protecteur thyroïdien doivent avoir une équivalence en
plomb d'au moins 0,25 mm des deux côtés (à l'avant et
à l'arrière du patient).
température inférieure à +10 °C pendant une durée
supérieure à quelques heures, il est important de
laisser le temps à l'appareil de revenir à la température
ambiante avant de le mettre sous tension.
dans la salle de radiologie. Il est conseillé de maintenir
en permanence une température ambiante comprise
entre +20 et +25 °C.
le tube à rayons X risque de surchauffer et un temps
de refroidissement clignote à l'affichage tactile. Le
temps de refroidissement indique le délai requis avant
la prise du cliché suivant.
bloc d'alimentation sans coupure, le débrancher en
cas d'orage.
ET AU CANADA :
Les faisceaux lumineux de positionnement du patient
sont des accessoires laser de classe II (21 CFR
§1040.10).
Les faisceaux lumineux de positionnement du patient
sont des accessoires laser de classe 1 (Norme CEI /
EN 60825-1: 2007).
exigences
en
électromagnétique
considération, et l'équipement doit être installé et mis
en service conformément aux informations de
compatibilité électromagnétique spécifiques figurant
dans la documentation jointe.
portables et mobiles sont susceptibles d'interférer
avec le fonctionnement de l'appareil de radiographie.
thyroïde.
L'utilisation
s'avère
particulièrement
matière
de
compatibilité
doivent
être
prises
Planmeca ProMax 3D Mid 5
d'un
en
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