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Deltex Medical Manuel d'utilisation du CardioQ-ODM+
utilisation est la plus ancienne est automatiquement supprimé, sans aucune intervention de
l'utilisateur.
Les données des patients seront automatiquement supprimées pour créer l'espace.
Un mauvais réglage de la plage/l'échelle aura un impact sur les données affichées.
Chaque fois que cela est possible, le traitement du patient doit être réalisé avec les mêmes
réglages de filtre. La modification des réglages du filtre en cours de monitorage ou
l'utilisation du filtre alors qu'il n'est pas nécessaire peuvent être à l'origine d'un mauvais
positionnement des flèches de base et peuvent avoir des retentissements sur le compte-
rendu des résultats. Il convient d'en tenir compte lors de l'interprétation des données
graphiques ou de tendance.
Les données ne seront pas affichées si le rapport rythme cardiaque/ rythme respiratoire est
<4, autrement dit, il doit y avoir au moins 4 battements de cœur dans chaque période
respiratoire. Elles ne seront pas non plus affichées si la variabilité du rythme cardiaque est
>20%. Le rythme respiratoire doit être situé dans l'intervalle 7-40bpm.
Si les réglages d'usine du CardioQ-ODM+ sont rétablis, la langue sélectionnée reviendra au
réglage par défaut, l'anglais (britannique), toutes les données historiques mémorisées par le
moniteur seront effacées ainsi que les profils d'utilisateur.
Le branchement de dispositifs alimentés par le secteur sur le port USB est totalement
interdit.
Déconnecter d'abord l'alimentation pendant au moins 30 secondes.
Les valeurs des dimensions du faisceau de sortie et l'intensité du faisceau de sortie sont
obtenues à partir des dimensions géométriques du cristal fournies par le fabricant.
2.4
Contre-indications
Les sondes Doppler (DPn et I
16 ans.
Ne pas utiliser en cas de lésion nasale apparente ou susceptible de se produire.
Ne pas utiliser en présence de polypes nasaux.
Ne pas utiliser en cas de traumatisme facial.
Ne pas utiliser lorsqu'il existe un risque de lésion cérébrale.
Ne pas utiliser chez les patients sous pompe intra-aortique.
Ne pas utiliser en présence d'un carcinome du pharynx, du larynx ou de l'œsophage.
Ne pas utiliser en cas d'anévrisme de l'aorte thoracique.
Ne pas utiliser en cas de nécrose tissulaire de l'œsophage ou des voies nasales.
Ne pas utiliser à proximité immédiate d'une chirurgie au laser.
Ne pas utiliser chez les patients présentant une pathologie pharyngo-œsophago-gastrique
et/ou une diathèse hémorragique sévère.
Lire les instructions d'utilisation figurant sur l'emballage de chaque sonde pour des informations
détaillées sur les précautions et avertissements liés à l'utilisation de la sonde.
Pour obtenir de plus amples renseignements, y compris un rapport technique sur le fonctionnement
du monitoring par doppler œsophagien, des résumés des essais cliniques randomisés et les
antécédents observés, veuillez vous rendre sur www.deltexmedical.com.
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n) ne doivent pas être insérées chez des patients de moins de
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