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Communauté européenne, Suisse, Norvège, Islande et Liechtenstein
Communauté européenne, Suisse, Norvège, Islande et
Liechtenstein
Modèles de point d'accès :
Déclaration de conformité aux directives R&TTE Directive
1999/5/EC et Medical Directive 93/42/EEC
Cette déclaration n'est valide que pour les configurations (combinaisons de logiciels, micrologiciels et
matériels) fournies et prises en charge par Cisco Systems. L'utilisation d'un logiciel ou d'un
micrologiciel non fourni et non pris en charge par Cisco Systems peut entraîner la non-conformité du
produit aux exigences réglementaires.
Cet équipement est conforme aux exigences et aux dispositions de la directive 1999/5/CE.
Les normes suivantes sont appliquées :
La procédure d'évaluation de la conformité exposée à l'article 10.4 et à l'annexe III de la directive
1999/5/EC a été suivie.
Cet appareil est également conforme aux conditions de compatibilité électromagnétique de la directive
Medical Devices Directive 93/42/EEC.
Cet équipement a été conçu pour être utilisé dans tous les pays de l'UE et de l'AELE. Son utilisation à
Remarque
l'extérieur peut faire l'objet de restrictions de fréquences et/ou peut être soumise à l'obtention d'une
licence. Pour obtenir plus de détails, contactez Cisco Corporate Compliance (Service de conformité
d'entreprise Cisco).
Ce produit est doté du symbole CE :
Guide d'installation de la gamme Cisco Aironet 1550 pour zones dangereuses
B-4
AIR-CAP1552S-E-K9
AIR-CAP1552H-E-K9
Compatibilité électromagnétique : EN 301.489-1 v1.8.1 ; EN 301.489-17 v2.1.1
Sécurité et hygiène : EN60950-1: 2005 ; EN 50385: 2002
Radio : EN 300 328 v 1.7.1 ; EN 301.893 v 1.5.1
Annexe B
Déclarations de conformité et informations réglementaires
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Dépannage
