endolite Orion3 Guide De L'utilisateur page 20

L'utilisateur doit savoir que les changements ou modifications non approuvées
annuleront les licences d'utilisation et les exemptions.
Ce dispositif est conforme à la partie 15 des règles de la FCC.
Le fonctionnement est assujetti aux trois conditions suivantes :-
1) Ce dispositif ne doit pas engendrer d'interférence dangereuse.
2) Ce dispositif doit accepter quelconque interférence reçue, y compris une
interférence susceptible d'engendrer un fonctionnement indésirable.
3) Contient le module Bluetooth pré-approuvé :
FCC ID : PVH0946 IC : 5325A-0946
Responsabilité
Le fabricant recommande de n'utiliser le dispositif que dans les conditions spécifiées et
pour les buts prévus. Le dispositif doit être entretenu selon les instructions d'utilisation
qui l'accompagnent. Le fabricant n'est pas responsable des dommages provoqués par
des combinaisons de composants qu'il n'a pas autorisées.
Conformité CE
Ce produit respecte les exigences des directives 93/42/CEE relatives aux produits
médicaux. Il a été classé comme un produit de classe I selon les critères de classification
décrits dans l'annexe IX des directives. La déclaration de conformité a donc été établie
par Blatchford Products Limited sous sa seule responsabilité selon l'annexe VII des
directives.
Garantie
Le genou Orion3 est garanti 36 mois.
Un service programmé est exigé tous les 20 mois.
Consultez le site Web Endolite pour connaître la déclaration de garantie en vigueur.
Il est possible d'étendre la garantie de l'Orion3. Pour ce faire, contactez le fournisseur.
L'utilisateur doit savoir que les changements ou modifications non approuvées
annuleront la garantie.
Blatchford Products Ltd. et Endolite sont des sociétés et des marques commerciales de Chas. A. Blatchford
and Sons Ltd.
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938375/1-0816