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Immunité électromagnétique
Le dispositif médical est uniquement destiné à un
environnement électromagnétique correspondant
aux spécifications ci-dessous. L'utilisateur doit
s'assurer qu'il est bien utilisé dans un tel
environnement.
Immunité contre
Décharge
électrostatique (DES)
(CEI 61000-4-2)
Transitoires électriques
rapides/en salves
(CEI 61000-4-4)
Surtension sur les lignes
d'alimentation
secteur CA/surtensions
(CEI 61000-4-5)
Champ magnétique de
la fréquence du secteur
(50/60 Hz)
(CEI 61000-4-8)
Notice d'utilisation Movita/Movita lift
Niveau test
CEI 60601-1-2
Décharge au contact :
±6 kV
Décharge dans l'air :
±8 kV
Câbles d'alimentation :
±2 kV
Câbles d'entrée/sortie
plus longs : ±1 kV
Mode commun : ±2 kV
Mode différentiel : ±1 kV ±1 kV
3 A/m
Niveau de conformité
(dispositif médical)
±6 kV
±8 kV
±2 kV
±1 kV
±2 kV
3 A/m
Caractéristiques techniques
Environnement
électromagnétique
Les sols doivent être en
bois, en béton ou en
céramique. Si les sols
sont recouverts de
matériau synthétique,
l'humidité relative doit
être d'au moins 30 %.
La qualité de la tension
sur secteur doit être
identique à celle d'un en-
vironnement commercial
ou hospitalier type.
La qualité de la tension
sur secteur doit être
identique à celle d'un en-
vironnement commercial
ou hospitalier type.
Les niveaux de fré-
quence des champs ma-
gnétiques doivent cor-
respondre aux niveaux
habituels d'un environ-
nement commercial ou
hospitalier standard.
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