Publicité
13. DÉPANNAGE
ERREUR
Faible
densité des
cellules
Fluorescence
irrégulière
Image
diffuse
Faible
fluorescence
ou pas de
fluorescence
Fluorescence
de fond
(background
fluorescence)
CAUSES POSSIBLES
Lyse des cellules due au contact avec de
l'eau déionisée
Tampon éclaboussé directement sur les
cellules
Le sérum a séché dans les puits, la
fluorescence est plus forte sur les bords
sérum ne recouvre pas le puits
Réactions croisées entre les puits
Le marquage d'une lame avec un crayon
de cire produit un film
Microscope mal ajusté
Lame conservée au réfrigérateur sans
couvercle
Microscope I.F. sali. Rayures/ éraflures
possibles sur la lentille
Conjugué et lame congelés et décongelés
Les contrôles ont été dilués
ontamination bactérienne des sérums ou
conjugués
- Microscope pas ajusté
- Le pH de la solution de lavage est trop
faible (pH: 7.4 ± 0.2)
- Conjugué FITC exposé à la lumière
- Mauvais lavage
- La lame a séché
- Sérums lipémiques, hémolysés
- Erreur au niveau du microscope
Doc. :
AESKUSLIDES – ANA-HEp-2 Bulk
Rév. :
Page :
SOLUTION
Respecter
recommandées
Désactiver le sérum
Toujours incuber dans un environnement
humide
Utiliser un volume suffisant de matériel
du test
Éviter un débordement des échantillons
entre
les
incubation
Utiliser un crayon de papier
Vérifier le réglage
Vérifier la durée de vie de la lampe UV
Sceller la lamelle couvre-objet avec du
vernis à ongles ou de la cire de paraffine
Nettoyer le microscope conformément au
mode d'emploi
Conserver les conjugués et les lames à
2-8°C/35-46°F
Vérifier le mode d'emploi, utiliser les
contrôles du kit qui sont prêts à l'emploi
Vérifier les conditions
Conserver le conjugué à l'abri de la
lumière
-Vérifier les instructions de lavage
-Ne jamais laisser sécher les lames
-Utiliser des sérums frais
-Vérifier les filtres / l'objectif
005:2018-09-28
les
conditions
de
puits
lors
de
la première
15 / 16
lavage
Publicité
