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l'essai réalisé, mais il doit être élaboré par le médecin après avoir évalué tous les
résultats cliniques et des laboratoires.
Si les résultats de l'essai ne se trouvent pas dans la plage de valeurs acceptables définie par
le matériel de contrôle, le test n'est pas valable et doit être répété. Veuillez vérifier les
éléments suivants : la date de péremption des réactifs (employés), les conditions de stockage,
les pipettes et autre matériel utilisé, le photomètre, les temps d'incubation et la méthode de
lavage.
Si vous n'avez pas décelé d'erreur lors de la vérification des éléments cités ci-dessus, veuillez
contacter le fabricant ou le fournisseur du kit.
11. RECUEIL D'ÉCHANTILLONS, MANIPULATION ET STOCKAGE
Utiliser de préférence des échantillons de sérum frais ou récemment prélevés. L'extraction de
sang doit être conforme aux conditions requises au niveau national. Prélever les échantillons
de sang de manière aseptique.
Ne pas utiliser d'échantillons lipémiques, ictériques, hémolysés ou contaminés par des
bactéries.
Les sérums avec des particules doivent être purifiés par centrifugation à basse vitesse
(<1000 x g). Les échantillons de sang doivent être recueillis dans des tubes propres, secs et
vides. Après la séparation, les échantillons de sérum doivent être utilisés dans les 8 heures.
Ils peuvent être stockés jusqu'à 48 heures bien fermés à une température comprise entre 2 et
8°C / 35 et 46°F ou congelés à -20 °C / -4 °F pour les périodes plus longues. Éviter les
congélations et décongélations répétées.
12. PROCÉDURE DU TEST
a. Préparation
Amener tous les composants à température ambiante (20-26°C) avant usage et bien les
mélanger. Respecter le temps d'incubation recommandé pour chaque composant afin d'obtenir
un résultat optimal.
1. Préparation de Tampon de Lavage: diluer le tampon concentré à 1:10 avec de l'eau
distillée.
2. Dilution des échantillons : diluer le sérum du patient (pour la concentration de dépistage,
se reporter à la section Procédure de test avec le kit
référence de produit utilisé) avec un tampon d'échantillon 1x. Les concentrations des kits
HEp-2, nDNA, rLKS, EMA, etc. sont différentes.
3. Les contrôles sont prêts à l'emploi.
4. Élaborer un protocole : les fiches d'interprétation des données sont disponibles dans la
section Procédure de test avec le kit en fonction de la référence de produit utilisée.
Doc. :
AESKUSLIDES – ANA-HEp-2 Bulk
Rév. :
Page :
ci-dessus en fonction de la
005:2018-09-28
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