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B oîtier
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Dispositif médical de classe IIa d'après la directive 93/42/CEE.
Version du logiciel . . ... ....... ....... ....... ....... ....... ........ ....... ..... 1
Type de courant . . . . . ...... ....... ..... ....... ....... ....... ....... ....... .... Biphasique rectangulaire et symétrique
Nombre de programmes .... ....... ....... ....... ........ ....... ....... .... 4 programmes
Nombre de canaux indépendants réglables ...... ....... ....... ....... 1
Courant . . . . . . . . . . . . . . . ... ....... ............ ....... ........ ....... ....... .......
Plage de fréquence / Plage de largeur d'impulsion ....... ....... .... de 50 à 70 Hz / 234 μs
Alimentation. . . . . . . . . . ...... ....... ..... ....... ....... ........ ....... ....... ... 3 piles AAA - LR3 1,5 V
Dimensions et poids du boîtier . .... ....... ........ ....... ....... ....... .. 92 x 81 x 22 mm - 90 g
Arrêt automatique à l'issue de chaque programme ..... ....... ...... Oui - après environ 5 min d'inactivité
Sécurité à l'allumage . ....... ....... ....... ....... ........ ....... ....... ...... 100 %
Détection absence de contact ........... ....... ........ ....... ....... .... Oui
Indicateur de puissance ....... ............ ....... ....... ....... ........ ..... Écran LCD : 1 bargraphe
Indicateur de batterie faible et / ou défectueuse ....... ....... ....... . Oui - écran LCD
Indicateur des programmes ... ............ ....... ....... ....... ....... .... Écran LCD : 1-2-3-4
Température de stockage / humidité relative de stockage .... ..... 0 °C à + 40 °C / 10 % à 90 %
Température d'utilisation / humidité relative d'utilisation . ....... .. + 5 °C à + 40 °C / 20 % à 65 %
Connexion de l'électrode ..... ............ ....... ........ ....... ....... ..... 2 boutons-pression
Attention . . . . . . . . . . . . . . ....... ........ ....... ....... ....... ....... ........ ......
Conformité . . . . . . . . . . . ... ....... ....... ..... ....... ....... ....... ........ ....... EN60601-1 / EN60601-2-10
Garantie / Cycle de vie ... ....... ....... ....... ....... ....... ........ ....... . 2 ans
S ymboles normalisés / pictogrammes
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Dispositifs médicaux approuvés.
Marquage CE relatif aux appareils
médicaux.
Appareil en contact avec le patient,
hors aire cardiaque.
Les appareils sont construits sans matériaux
pouvant avoir un impact néfaste
sur l'environnement.
Attention : voir les précautions d'emploi
spécifiques dans la notice d'instructions.
Intensité maximale de 60 mA sur une
charge de 1000 Ω par canal.
Conditions de transport et de stockage :
humidité relative entre 10 et 90 %.
X. RECYCLAGE
Lorsque vous vous séparez de votre produit en fin de vie, veillez à respecter la réglementation nationale. Nous
vous remercions de le déposer à un endroit prévu à cet effet afin d'assurer son élimination de façon sûre dans
le respect de l'environnement.
- MODE D'EMPLOI
de 0 à 60 mA - de 0 à 60 Vcc - de 0 à 1000 Ω
Lire attentivement la notice.
Conditions de transport et de stockage :
température entre 0 et 40° C.
Désignation du fabricant mettant le dispositif
sur le marché.
Pour le respect de l'environnement, veuillez
respecter les indications de mise au rebut.
Le fabricant adhère au dispositif de valorisation
des déchets et respecte les obligations du Code
de l'environnement.
Consulter le manuel d'utilisation.
Ne convient pas aux porteurs de stimulateurs
cardiaques.
Ne convient pas aux femmes enceintes.
Appareil prévu pour un usage domestique.
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