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m Avertissement !
Danger pour le patient –
− Il faut respecter la position correcte du
point de vue anatomique du patient.
A cet effet, il convient de contrôler les
réglages / positionnements suivants :
1. Longueur du fémur
2. Axe de l'articulation du genou
3. Longueur du mollet et position de
rotation de la jambe
4. Appuis-jambes
− Pendant le mouvement, le patient ne doit
ressentir aucune douleur ni irritation.
− Pendant l'instruction et l'utilisation de
l'attelle, le patient doit être pleinement
conscient.
− Le choix des paramètres thérapeutiques à
programmer, y compris des programmes
thérapeutiques à suivre, peut et doit être
effectué uniquement par le médecin trai-
tant ou le thérapeute. Celui-ci doit décider
au cas par cas si l'attelle de mobilisation
peut être utilisée ou non sur un patient.
− Le fonctionnement de l'unité de program-
mation de l'ARTROMOT® ACTIVE-K doit
être expliqué au patient et celle-ci doit se
trouver à tout moment à sa portée afin qu'il
puisse interrompre la thérapie si nécessaire.
Les patients qui ne sont pas en mesure de
manipuler l'unité de programmation, par
ex., s'ils souffrent de paralysie, doivent être
encadrés par du personnel spécialisé pen-
dant toute leur séance de thérapie.
− Une fois les données enregistrées, la carte
à puce patient doit être pourvue du nom du
patient et ne doit être utilisée que pour ce
dernier.
Si, par la suite, la carte à puce patient est
employée pour une autre personne, il faut
s'assurer que les données du patient précé-
dent ont bien été effacées (voir : « Nouveau
patient », chapitre 5.3.2).
Seules des cartes à puce d'origine doivent
être utilisées.
− L'ARTROMOT® ACTIVE-K ne doit être
exploité qu'avec des accessoires qui ont été
validés par la société DJO.
− Toute modification du dispositif médical ici
décrit n'est pas autorisée sans accord par
écrit du fabricant.
− Veillez à ce qu'aucun membre du patient ni
objet (couverture, coussin, câble, etc.) ne
puisse se retrouver entraîné dans les parties
mobiles de l'attelle.
− La mobilisation des deux jambes moyen-
nant l'utilisation de deux attelles n'est pas
autorisée du fait que les éléments de mobi-
lisation risqueraient de s'accrocher.
− En cas d'utilisation de l'attelle de mobilisa-
tion en mode Actif ou Coordination, les ailes
de fixation (25) doivent être abattues vers
le bas pour empêcher que l'attelle ne glisse
pas à l'extrémité du matelas.
− Les ailes de stabilisation servent exclu-
sivement à protéger l'appareil de tout
glissement intempestif. Elles ne doivent en
aucun cas être utilisées pour le réglage de
l'inclinaison de l'attelle.
− Avant de transporter l'ARTROMOT®
ACTIVE-K, les ailes de stabilisation doivent
impérativement être rabattues pour éviter
tout pincement des doigts.
− Pendant l'utilisation, veillez toujours au
positionnement sûr et stable de l'attelle.
L'ARTROMOT® ACTIVE-K doit être utilisée
uniquement sur des supports qui garan-
tissent cette sécurité et stabilité. Des
supports trop souples ou instables (tels que
les lits à eau) ne conviennent pas.
− Les indications/conditions ci-après
requièrent une attention particulière. En
fonction de l'évaluation du médecin trai-
tant, l'appareil doit être utilisé uniquement
sous surveillance et en respectant les para-
mètres indiqués par le médecin. Autrement,
les sollicitations peuvent être trop élevées
pour le patient :
1. Hypertonie (> niveau 2), maladies
ischémiques du cœur et maladies
cérébrovasculaires
2. Maladies du système cardiovasculaire
3. Grossesse
4. Age : moins de 16 ans
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