B.Braun Aesculap Acculan 4 Mode D'emploi page 59

Carregar as baterias GA346, GA666 e GA676
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Colocar as baterias no compartimento de carga, com os contactos vira-
dos para baixo, de forma que a marcação A na bateria coincida com a
marcação B no compartimento de carga, ver Fig. 1.
A indicação "Progresso do carregamento" acende a verde.
O processo de carga inicia-se automaticamente.
A
B
Fig. 1 Colocar a bateria no compartimento de carga
Campos de sinalização referentes aos compartimentos de carga
Indicação "Progresso do carregamento"
A indicação "Progresso do carregamento" acende-se a
verde assim que se coloca uma bateria no respetivo
compartimento de carga. Este indica o estado de carga
da bateria. A iluminação plena indica a conclusão do
processo de carga e a bateria pode ser retirada do com-
partimento de carga.
Indicação "Necessidade de intervenção"
A indicação "Necessidade de intervenção" acende-se a
cor-de-laranja se um processo de carga não puder ser
realizado de forma correta; em simultâneo apaga-se a
indicação "Progresso do carregamento".
Possíveis causas: problemas de contacto ou tempera-
tura excessiva das baterias durante o processo de carga,
ver Detecção e resolução de erros.
Indicação "Troca de bateria recomendada"
A indicação "Troca de bateria recomendada" acende-se
a cor-de-laranja, para além da indicação "Progresso do
carregamento" quando o processo de carga estiver con-
cluído. A bateria correspondente foi avaliada negativa-
mente na verificação automática. No entanto, continua
a ser possível trabalhar com esta bateria. Contudo, terá
que se contar que, com base no desempenho reduzido,
pode ser necessária a troca da bateria durante a opera-
ção.
7. Método de reprocessamento validado
7.1 Instruções gerais de segurança
Nota
Respeitar a legislação nacional, as normas e as diretivas aplicáveis a nível
nacional e internacional, bem como as próprias normas de higiene aplicá-
veis aos métodos de reprocessamento.
Nota
Em doentes com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), com suspeita de DCJ
ou das suas possíveis variantes, respeitar escrupulosamente a legislação
em vigor no país de aplicação relativamente ao reprocessamento de Dispo-
sitivos Médicos.
Nota
Ter em atenção que só se poderá assegurar um reprocessamento bem suce-
dido destes Dispositivos Médicos após a validação prévia do processo de
reprocessamento. Nesta situação, o utilizador/profissional encarregue do
reprocessamento assume toda a responsabilidade pelo mesmo.
Para a validação foram utilizadas as características químicas recomenda-
das.
7.2 Indicações gerais
Só é permitida a utilização de produtos químicos processuais testados e
homologados (por exemplo, homologação VAH, FDA ou marca CE) e que
tenham sido recomendados pelo fabricante relativamente à compatibili-
dade dos materiais. Respeitar rigorosamente todas as instruções de apli-
cação do fabricante dos produtos químicos. Caso contrário, poderão surgir
os seguintes problemas:
■
Alterações óticas do material
■
Danos no material (por exemplo, corrosão, fendas, ruturas, desgaste
prematuro ou dilatação)
7.3 Preparação antes da limpeza
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As baterias têm de ser retiradas dos compartimentos de carga.
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Retirar a ficha elétrica da tomada da rede de alimentação.
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Retirar o cabo de alimentação da tomada do aparelho 7.
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