Informations réglementaires
Note
Toute modification non explicitement approuvée par Laerdal Medical est
susceptible d'annuler le droit de l'utilisateur à se servir de cet appareil.
Recommandation :
Pour utiliser le CPRmeter 2, les intervenants doivent bénéficier d'une
formation, notamment d'une formation régulière de mise à niveau.
Lorsque vous vous entraînez à utiliser le dispositif sur un mannequin de RCP,
désactivez ou ignorez le feedback du mannequin.
DEEE
Cet appareil est marqué conformément à la Directive européenne
2012/19/UE relative aux déchets d'équipements électriques et
électroniques (DEEE).
En veillant à l'élimination correcte de ce produit, vous éviterez des
conséquences potentiellement délétères pour la santé humaine et
l'environnement, qui pourraient découler d'un traitement inapproprié lors
de la mise au rebut de ce produit.
Le symbole apposé sur le produit indique que cet appareil ne peut pas être
traité comme un déchet ménager. Il doit être remis à un point de collecte
adapté pour le recyclage des équipements électriques et électroniques.
Son élimination doit être réalisée conformément à la réglementation
environnementale locale relative à l'élimination des déchets.
Pour obtenir des informations plus détaillées sur le traitement, la collecte et
le recyclage de ce produit, contactez votre mairie, le service de traitement
des déchets ménagers local ou le représentant Laerdal auprès duquel vous
avez acheté le produit.
Ce produit est conforme aux exigences minimales de la Directive
du Conseil 93/42/CEE telle que modifiée par la Directive du
Conseil 2007/47/CE et la Directive du Conseil 2014/53/UE.
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