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Norovirus Type & Rotavirus RT-PCR Detection Mix 1.5
®
Sommaire
1.
À propos du présent mode d'emploi ........................................................ 6
2.
Usage prévu ................................................................................................ 6
3.
Contenu du produit .................................................................................... 7
4.
Stockage ..................................................................................................... 8
5.
Informations contextuelles ....................................................................... 9
6.
Description du produit ............................................................................. 11
6.1
Composants ......................................................................................... 12
6.2
Instruments PCR en temps réel ........................................................... 13
6.3
Types d'échantillon ............................................................................... 13
7.
Matériel nécessaire mais non fourni ...................................................... 14
8.
Mises en garde, précautions et limites .................................................. 15
9.
Procédure ................................................................................................. 17
9.1
Prélèvement, manipulation et stockage de l'échantillon ....................... 17
9.2
Préparation de l'échantillon .................................................................. 18
9.3
Configuration du master mix................................................................. 19
9.4
Configuration des réactions .................................................................. 21
10.
Programmation de l'instrument PCR en temps réel ............................. 22
10.1
Paramètres ........................................................................................... 22
10.2
Détecteurs de fluorescence (colorants) ................................................ 22
10.3
Profil de température et acquisition de coloration ................................ 23
11.
Analyse des données .............................................................................. 23
11.1
Validité des test runs de diagnostic ...................................................... 24
11.1.1
Test run de diagnostic valide ................................................................ 24
4
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