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Norovirus Type & Rotavirus RT-PCR Detection Mix 1.5
®
9.4 Configuration des réactions
► Pipetez 20 µl du master mix dans chaque puits requis d'une plaque de réaction
optique à 96 puits appropriée ou d'un tube de réaction optique approprié.
► Ajoutez 10 µl de l'échantillon (éluat d'extraction de l'acide nucléique) ou 10 µl
des contrôles (PC ou NTC).
Tableau 3: Schéma de pipetage (configuration des réactions)
Master mix
Échantillon ou contrôle
Volume total
► Assurez-vous qu'au moins 1 PC et 1 NTC sont utilisés par run.
► Mélangez soigneusement les échantillons et les contrôles avec le master mix
en pipetant de haut en bas.
► Fermez la plaque de réaction à 96 puits avec des capuchons appropriés ou un
film adhésif optique et les tubes de réaction avec des capuchons appropriés.
► Centrifugez le plateau de réaction à 96 puits dans une centrifugeuse équipée
d'un rotor pour microplaques et les tubes de réaction dans une centrifugeuse
appropriée pendant 30 secondes à environ 1 000 x g (~ 3 000 tr/min).
► Le NTC contient déjà la matrice de l'IC avec la bonne concentration.
À la fin de la configuration du mélange PCR, le mélange RT-PCR présent dans la
PCR plate (plaque PCR) scellée reste stable à température ambiante (max. +30 °C)
pendant 30 minutes.
ATTENTION
Ne dépassez pas la durée de stockage du mélange PCR, car cela
pourrait compromettre la performance du produit.
Configuration des réactions
21
20 µl
10 µl
30 µl
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