5 .00
EU-Konformitätserklärung
Das Produkt wird nach Übereinstimmung der „Richtlinie 93/42/EWG des
Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte" - mit Änderungen als Medi-
zinprodukt, Klasse 1, hergestellt.
6 .00
Erklärung zur Umweltpolitik - V . Guldmann A/S
Guldmann strebt kontinuierlich danach, die Umweltauswirkungen des Unter-
nehmens auf lokaler und globaler Ebene auf ein Minimum zu reduzieren.
Ziel von Guldmann ist es:
•
Die aktuellen Umweltrichtlinien (z. B. WEEE-Richtlinie und REACH-Verord-
nung) einzuhalten
•
Sicherzustellen, dass wir RoHS-konforme Materialien und Komponenten im
größtmöglichen Umfang einsetzen
•
Sicherzustellen, dass unsere Produkte keine unnötigen negativen Umwelt-
auswirkungen hinsichtlich Nutzung, Rückführung oder Entsorgung haben
•
Sicherzustellen, dass unsere Produkte an den Orten, an denen sie eingesetzt
werden, zu einer positiven Arbeitsumgebung beitragen
Jährlich werden Inspektionen durch das Amt für Natur- und Umweltschutz der
Gemeinde Aarhus gemäß der dänischen Umweltschutzverordnung, Abschnitt
42, durchgeführt.
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