AFINION
LIPID PANEL
GUIDE RAPIDE
Préparation de l'analyse
Cassette de dosage AFINION
Les cassettes de dosage Afinion
au réfrigérateur (entre 2 et 8 °C) jusqu'à leur date de péremption ou à
température ambiante (entre 15 et 25 °C) pendant 14 jours maximum.
La cassette de dosage doit atteindre une température comprise entre 18 et
30 °C avant utilisation ; laisser la pochette hermétique en aluminium fermée sur
la paillasse pendant environ 15 minutes.
Ouvrir la pochette hermétique en aluminium immédiatement avant utilisation.
Éviter toute exposition à la lumière directe du soleil.
Tenir la cassette de dosage par l'anse de préhension.
En tenant la cassette de dosage par l'anse de préhension, retournez-la une fois,
puis remettez-la en position normale avant utilisation.
Échantillon patient
Prélèvement de sang capillaire directement à l'extrémité du doigt.
n
Sang veineux total (avec EDTA ou héparine), sérum ou plasma.
n
Les échantillons de sang capillaire sans anticoagulant ne peuvent pas être
n
conservés. Les échantillons de sang veineux avec anticoagulant (EDTA
ou héparine) peuvent être conservés jusqu'à quatre heures à température
ambiante (entre 15 et 25 °C) ou au réfrigérateur (entre 2 et 8 °C) jusqu'à
4 jours. Les échantillons de sérum et de plasma peuvent être conservés
pendant 10 jours au réfrigérateur.
AFINION
Lipid Panel Control
™
Conserver les contrôles au réfrigérateur (entre 2 et 8 °C). Les contrôles ouverts
restent stables pendant 8 semaines.
Le contrôle peut être utilisé directement à son sortie du réfrigérateur.
La valeur mesurée doit se trouver dans la plage de mesure acceptable indiquée
dans la notice d'utilisation de l'Afinion Lipid Panel Control.
Consultez la notice pour connaître la fréquence recommandée d'exécution d'un
test de contrôle.
Analyseur AFINION
2
™
Allumer l'analyseur et saisir l'identifiant de l'opérateur (le cas échéant).
Analyser les contrôles et échantillons patient conformément à la procédure
de test indiquée au verso.
Un code d'information peut s'afficher pendant l'analyse. Les causes
éventuelles et mesures à prendre sont répertoriées dans le manuel utilisateur
de l'Analyseur AFINION
Consulter les instructions d'utilisation AFINION
obtenir des informations détaillées
Notice d'utilisation d'Afinion Lipid Panel.
n
Notice d'utilisation de l'Afinion Lipid Panel Control.
n
Manuel d'utilisation de l'Analyseur AFINION 2.
n
Analyseur AFINION 2 – 1116770 ; Afinion Lipid Panel (15 tests) – 1116801
L'Analyseur AFINION 2 est un appareil destiné à l'usage professionnel pour la surveillance de la l'HbA1c, de l'ACR, du panel lipidique et
de la CRP en POC*. Le test Afinion Lipid Panel est destiné à la surveillance du panel lipidique à partir d'un prélèvement de sang capillaire.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
*POC : Point of care (= au plus proche du patient)
™
Lipid Panel
™
Lipid Panel peuvent être conservées
™
2 et la notice Afinion Lipid Panel.
™
Procédure de prélèvement d'un
échantillon capillaire
Il est indispensable que la main soit chaude
et que la circulation soit bonne au niveau
du site de prélèvement pour obtenir un
échantillon de sang capillaire adéquat.
Nettoyer la main du patient dans de l'eau
chaude et/ou masser délicatement le doigt
de sa base à son extrémité à plusieurs
reprises.
Toujours porter des gants.
Sélectionner un site de prélèvement sur l'un
des doigts centraux.
Nettoyer le doigt avec de l'alcool par deux
fois.
Sécher le doigt avec une compresse de gaze
avant le prélèvement.
À l'aide d'une lancette, piquer fermement le
doigt au niveau du site de prélèvement.
Presser délicatement le doigt pour obtenir
une goutte de sang et essuyer cette
première goutte de sang.
Presser à nouveau délicatement le doigt de
manière à former une seconde goutte de
sang plus grosse. Ne pas masser le doigt.
Le prélèvement doit permettre d'obtenir
une goutte de sang fluide. Une pression
trop vigoureuse sur le doigt peut entraîner
des résultats erronés.
Consulter la procédure de test décrite
au verso pour effectuer correctement le
prélèvement d'échantillon.
Codes d'informations importants
Code
Cause
101
Valeur d'hématocrite inférieure à 20 %
pour
™
102
Valeur d'hématocrite supérieure à 60 %
201
Volume de prélèvement insuffisant
Trop grande quantité d'échantillon sur
202
l'extérieur du dispositif d'échan tillonnage