Beurer BM 28 Mode D'emploi page 198

Måleområde Mansjettrykk 0-300 mmHg,
overtrykk 50-250 mmHg,
undertrykk 30-200 mmHg,
puls 40-180 slag/minutt
Visningens nøyak- Overtrykk ± 3 mmHg undertrykk
tighet ± 3 mmHg puls ± 5 % av vist verdi
Måleavvik Maks. tillatt standardavvik ifølge klinis-
ke tester: overtrykk 8 mmHg/
undertrykk 8 mmHg
Minne 4 x 30 lagringsplasser
Mål L 134 mm x B 103 mm x H 60 mm
Vekt Rundt 367 g (uten batterier, med
mansjett)
Mansjettstørrelse 22 til 42 cm
Tillatt. drifts- +10 °C til +40 °C, <90% relativ luftfuk-
betingelser tighet, 800-1050 hPa omgivelsestrykk
Tillatte oppbeva- -20 °C til +55 °C, <90% relativ luftfuk-
ringsbetingelser tighet (ikke-kondenserende)
Strømforsyning 4 x 1,5 V
Batterienes levetid I ca. 300 målinger, avhengig av verdien
for blodtrykk hhv. oppumpingstrykk
Klassifisering Intern tilførsel, IP21, ingen AP eller
APG, kontinuerlig drift, anvendt del
type BF
Forventet levetid Min 20.000 Målinger
AA-batterier
Serienummeret står på apparatet eller i batterirommet.
Av hensyn til oppdateringer forbeholder vi oss retten til å en-
dre de tekniske spesifikasjonene uten varsel.
• Denne enheten samsvarer med europeisk standard
EN 60601-1-2 (samsvarer med CISPR-11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) og er
underlagt spesielle regler relatert til elektromagnetisk
kompatibilitet. Vær oppmerksom på at bærbart og mo-
bilt HF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke produktet.
• Enheten er i samsvar med Europaparlaments- og råds-
forordning (EU) 2017/745 om medisinsk utstyr samt de
respektive nasjonale forskriftene og standardene EN
1060-1 (ikke-invasive blodtrykksmålere Del 1: Generelle
krav), EN 1060-3 (ikke invasive blodtrykksmålere Del 3:
Tilleggskrav for elektromekaniske blodtrykksmålesys-
temer) og IEC 80601-2-30 (elektromedisinsk utstyr Del
2-30: Spesielle krav til grunnleggende sikkerhet og
vesentlig ytelse for automatiserte ikke-invasive blod-
trykksmålere).
• Denne blodtrykkmålerens nøyaktighet er grundig testet,
og apparatet er utviklet med henblikk på lang levetid. Ved
bruk av apparatet innenfor helsevesenet skal det gjen-
nomføres måletekniske kontroller med egnede midler.
Nøyaktig informasjon for kontroll av nøyaktigheten kan
fås ved henvendelse til serviceadressen.
198