6.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-direktivet
93/42/ EEG. På grund av klassificeringskriterierna enligt bilaga IX i direktivet
har produkten placerats i klass I. Förklaringen om överensstämmelse har
därför skapats av tillverkaren som enskilt ansvar enligt bilaga VII i direktivet.
INFORMATION
Dato for sidste opdatering: 2015-10-06
• Læs dette dokument opmærksomt igennem før produktet tages i brug.
• Følg sikkerhedsanvisningerne for at undgå person- og produktskader.
• Instruer brugeren i, hvordan man anvender produktet korrekt og risikofrit.
• Opbevar dette dokument til senere brug.
Symbolernes betydning
Warnungen vor möglichen schweren Unfall- und Verletzungs-
ADVARSEL
gefahren.
Warnungen vor möglichen Unfall- und Verletzungsgefahren.
FORSIGTIG
Advarsler om mulige tekniske skader.
BEMÆRK
Yderligere oplysninger om forsyning/brug.
INFORMATION
1 Anvendelsesformål
System-knæleddene med låskile og som åbnes med kabeltræk må kun
anvendes parvist til behandling af de nedre ekstremiteter i forbindelse
med brug af ortoser.
INFORMATION
System-knæleddene af titan skal anvendes med frit bevægelige eller
dorsalløftende ankelled. Ved kombinationen af dorsalt spærrede ankelled
skal man tage højde for den højere belastning og dermed det øgede
slitage af Ottobock ortosekomponenter.
36 | Ottobock
Dansk