Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
6.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para
dispositivos médicos. Com base nos critérios de classificação dispostos
no anexo IX desta Diretiva, o produto foi classificado como pertencente
à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada pelo
fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII
da Diretiva.
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2015-10-06
• Lees dit document aandachtig door voordat u het product in gebruik
neemt.
• Neem de veiligheidsvoorschriften in acht om persoonlijk letsel en schade
aan het product te voorkomen.
• Leer de gebruiker hoe hij correct en veilig met het product moet omgaan.
• Bewaar dit document.
Betekenis van de gebruikte symbolen
WAARSCHUWING
letselrisico's.
Waarschuwingen voor mogelijke ongevallen- en letselrisico's.
VOORZICHTIG
Waarschuwingen voor mogelijke technische schade.
LET OP
Nadere informatie over het gebruik.
INFORMATIE
1 Toepassing
De systeem-kniescharnieren met wigblokkering en trekkabel-ontgren deling,
dienen uitsluitend paarsgewijs ingezet te worden bij orthe senverzorging
van de onderste ledematen.
28 | Ottobock
Waarschuwingen voor mogelijke ernstige ongevallen- en
Nederlands
Publicité
