Ottobock 1D35 Dynamic Motion Instructions D'utilisation page 85

3) Нахлузете пенопластовата заготовка върху протезата.
4) Поставете свързващия елемент върху обвивката или протезно­
то стъпало. В зависимост от изпълнението свързващият елем­
ент се фиксира в края или застава на адаптора за стъпалото.
5) Монтирайте протезното стъпало на протезата.
6) Отбележете външния контур на свързващия елемент върху
дисталната срезна повърхност на пенопластовата заготовка.
7) Демонтирайте протезното стъпало и свалете свързващия ел­
емент.
8) Почистете свързващия елемент с обезмаслител.
9) Залепете свързващия елемент в съответствие с отбелязания
външен контур върху дисталната срезна повърхност на пенопл­
астовата заготовка.
10) Оставете слепените повърхности да изсъхнат (около 10 ми­
нути).
11) Монтирайте протезното стъпало и моделирайте външния вид
на козметиката. Вземете под внимание компресията от носе­
щи се отгоре козметични чорапи или SuperSkin.
6 Почистване
1) Почистете продукта с мека влажна кърпа.
2) Подсушете с мека кърпа.
3) Оставете остатъчната влага да се изпари на въздух.
7 Поддръжка
► След първите 30 дни използване подложете компонентите на
протезата на визуална проверка и проверка на функциите.
► По време на обичайната консултация проверете цялата проте­
за за износване.
► Извършвайте ежегодни проверки на безопасността.
8 Изхвърляне като отпадък
Продуктът не бива да се изхвърля навсякъде с несортирани бит­
ови отпадъци. Неправилното изхвърляне на отпадъци може да на­
вреди на околната среда и здравето. Спазвайте указанията на ко­
мпетентния орган за връщане, събиране и изхвърляне на отпа­
дъци във Вашата страна.
9 Правни указания
Всички правни условия са подчинени на законодателството на
страната на употреба и вследствие на това е възможно да има ра­
зличия.
9.1 Отговорност
Производителят носи отговорност, ако продуктът се използва спо­
ред описанията и инструкциите в този документ. Производителят
не носи отговорност за щети, причинени от неспазването на този
документ и по-специално причинени от неправилна употреба или
неразрешено изменение на продукта.
9.2 СЕ съответствие
Продуктът изпълнява изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 за
медицинските изделия. CE декларацията за съответствие може да
бъде изтеглена от уебсайта на производителя.
10 Технически данни
Размери [см] 22
Височина на пета­
та [мм]
Височина на сист­ 57
емата [мм]
Тегло на продукта 3­
[г] 40
Макс. телесно тег­
ло [кг]
Степен на моб­
илност
23 24 25 26 27 28
10 ±5
60 63 66 68 72 74
4­ 5­ 5­ 6­ 6­ 6­
35 10 45 30 45 70
75 100
2 и 3
29 30
75 77
7­ 7­
30 55
85