Ottobock 1D35 Dynamic Motion Instructions D'utilisation page 21

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1.2 Posibilidades de combinación
Este componente protésico es compatible con el sistema modular de
Ottobock. No se ha probado la funcionalidad con componentes de
otros fabricantes que dispongan de elementos de conexión modulares
compatibles.
2 Uso previsto
2.1 Uso previsto
El producto está exclusivamente indicado para tratamientos exoproté­
sicos de los miembros inferiores.
2.2 Campo de aplicación
Nuestros componentes funcionan a la perfección cuando se combi­
nan con componentes adecuados seleccionados conforme al peso
corporal y el grado de movilidad, ambos identificables con nuestra in­
formación de clasificación MOBIS, y que dispongan de elementos de
conexión modulares apropiados.
Se recomienda el producto para el grado de movilidad 2
(usuarios con limitaciones en espacios exteriores) y el gra­
kg
do de movilidad 3 (usuarios sin limitaciones en espacios
exteriores).
Tamaño [cm]
Peso corporal máx. [kg]
2.3 Condiciones ambientales
Almacenamiento y transporte
Margen de temperatura de –20 °C a +60 °C, humedad relativa del
20 % al 90 %, sin vibraciones mecánicas ni impactos
Condiciones ambientales permitidas
Margen de temperatura: –10 °C a +45 °C
Humedad: humedad relativa: del 20 % al 90 %, sin condensación
22 a 25
26 a 30
75
100
Condiciones ambientales no permitidas
Sustancias químicas/líquidos: agua dulce, agua salada, sudor,
orina, ácidos, lejía jabonosa, agua clorada
Sustancias sólidas: polvo, arena, partículas altamente higroscópi­
cas (p. ej., polvos de talco)
2.4 Vida útil
El fabricante ha probado este producto conforme a la norma
ISO 22675 con 2 millones de ciclos de carga. Esto equivale a una vi­
da útil de 2 a 3 años dependiendo del grado de actividad del pacien­
te.
3 Seguridad
3.1 Significado de los símbolos de advertencia
Advertencias sobre posibles riesgos de acciden­
PRECAUCIÓN
tes y lesiones.
Advertencias sobre posibles daños técnicos.
AVISO
3.2 Indicaciones generales de seguridad
PRECAUCIÓN
Superación del tiempo de utilización y reutilización en otro
paciente
Riesgo de lesiones debido a fallos en el funcionamiento y daños en
el producto
► Procure no exceder el tiempo de utilización comprobado.
► Utilice el producto en un único paciente.
PRECAUCIÓN
Sobrecarga del producto
Riesgo de lesiones debido a la rotura de piezas de soporte
► Utilice los componentes protésicos de acuerdo con la clasifica­
ción MOBIS.
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