CMF SpinaLogic Manuel page 68

FR
Conseils et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique
Le stimulateur de croissance osseuse est conçu pour être utilisé dans l'environnement
électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du stimulateur de croissance
osseuse doit veiller à l'utiliser dans un environnement de ce type.
Essai
d'immunité
Décharge
électrostatique
(DES)
CEI 61000-4-2
Transitoires
électriques rapides
en salves
CEI 61000-4-4
Ondes de choc
CEI 61000-4-5
Creux de tension,
coupures brèves
et variations de
tension au niveau
des lignes d'entrée
de l'alimentation
électrique
CEI 61000-4-11
Champs
magnétiques
de la fréquence
d'alimentation
(50/60 Hz) CEI
61000-4-8
REMARQUE : U correspond à la tension secteur CA avant application du niveau d'essai.
T
66
Niveau d'essai
CEI 60601
±2 kV, ±4 kV,
±6 kV contact
±2 kV, ±4 kV,
±8 kV air
Sans objet
Sans objet
Sans objet
3 A/m
Niveau de
conformité
±2 kV, ±4 kV,
±6 kV contact
±2 kV, ±4 kV,
±8 kV air
Sans objet
Sans objet
Sans objet
3 A/m
Directive sur
l'environnement
électromagnétique
Les sols doivent être en
bois, en béton ou en
carrelage de
céramique. Si les sols
sont recouverts d'un
matériau synthétique,
l'humidité relative doit
atteindre au moins
30 %.
Sans objet
Sans objet
Sans objet
Les champs
magnétiques à
la fréquence du
réseau doivent
être équivalents
aux champs d'un
environnement
commercial ou
hospitalier typique
(hôpital, clinique).