Parti Di Ricambio E Accessori Originali; Controlli Metrologici; Legenda - uebe visomat comfort XXL Mode D'emploi

E
Periodo di adattamento 2 ore
dalla temperatura di
conservazione minima/
massima alla temperatu-
ra di funzionamento:
Gonfiaggio e sfiato: A regolazione automatica
Classe di protezione IP: IP 20: protezione da corpi estranei solidi con
diametro a partire da 12,5 mm, nessuna
protezione contro l'acqua.
Protezione da scosse Alimentazione elettrica interna, componen-
elettriche: te applicativo di tipo BF (bracciale)
Vita utile prevista: Dispositivo: 5 anni o 10.000 misurazioni,
accessori: 2 anni
Modalità di funziona- Continuato
mento:
Classificazione: Alimentazione elettrica interna a batteria.

4. Parti di ricambio e accessori originali

Le parti di ricambio e gli accessori originali sono reperibili tramite
il canale dei rivenditori specializzati:
• Bracciale universale di tipo WXL (per circonferenza del brac-
cio compresa tra 32 e 52 cm)
Articolo n. 2407601, PZN-16086469
• Bracciale di tipo L2 (per circonferenza del braccio compresa
tra 32 e 42 cm)
Articolo n. 2402502, PZN-07333408
• Bracciale di tipo M2 (per circonferenza del braccio compresa
tra 22 e 32 cm)
Articolo n. 2402501, PZN-03088490
• Alimentatore visomat
®
Articolo n. 2400020, PZN-11870684
IT-116
Informazioni tecniche
Salvo modifiche tecniche.
Informazioni tecniche

5. Controlli metrologici

In generale, si consiglia di sottoporre il dispositivo a controllo me-
trologico ogni 2 anni. In Germania gli utenti professionali devono
attenersi alla legge tedesca sulla gestione dei dispositivi medici.
Il controllo può essere eseguito da UEBE Medical GmbH, da un'au-
torità competente in materia di metrologia, oppure avvalendosi
di servizi di manutenzione autorizzati. Attenersi alle normative
vigenti nel proprio Paese.
Le autorità competenti o le aziende di servizi di manutenzione
autorizzate ottengono su richiesta una "dichiarazione di verifica
dei controlli metrologici" dal produttore.
Consegnare il dispositivo sempre insieme al bracciale e alle istru-
zioni per l'uso per l'esecuzione del controllo metrologico.
Attenzione: senza l'autorizzazione del produttore non è consenti-
to apportare alcuna modifica al dispositivo, ad es. aprirlo, eccetto
che per la sostituzione delle batterie.

6. Legenda

Questo prodotto rispetta la Direttiva 93/42/CEE del Con-
siglio del 5 settembre 2007 sui prodotti medicali ed è
dotato di marcatura CE 0123 (TÜV SÜD Product Service
0123
GmbH).
Grado di protezione da scosse elettriche: TIPO BF
Attenersi alle istruzioni per l'uso
Conservare in luogo asciutto
Numero di serie del dispositivo
E
IT-117