Mode d'emploi ESTETICA E30
7 Contrôle technique de sécurité - Instruction de contrôle | 7.1 Introduction
7 Contrôle technique de sécurité - Instruction de
contrôle
7.1 Introduction
7.1.1 Indications générales
Indication
L'essai récurrent est strictement réservé à une ou plusieurs personnes expé-
rimentées dans le domaine de l'électricité (comme défini dans la norme
CEI 61140), ayant bénéficié d'une formation appropriée pour l'équipement
contrôlé.
Indication
Les contenus décrits dans le présent document et les contrôles prescrits se
fondent sur la norme internationale CEI 62353 (DIN VDE 0751-1). Cette
norme s'applique aux contrôles d'appareils EM ou de systèmes EM, qui ré-
pondent à la norme CEI 60601-1 (DIN EN 60601-1).
Indication
Pour évaluer la sécurité des appareils de technique médical, de systèmes ou
de pièces d'équipements médicaux ou systèmes, l'essai récurrent doit être
exécuté aux moments suivants :
▶ Avant la mise en service
▶ Lors de la maintenance
▶ Lors de l'inspection et de l'entretien courant
▶ Après la réparation
▶ À l'occasion des essais récurrents
Indication
Pour les appareils qui ne sont pas conçus conformément à la norme
CEI 60601-1 (DIN EN 60601-1), ces exigences peuvent être appliquées en
respectant les normes de sécurité applicables pour la fabrication de ces appa-
reils.
Indication
Si plusieurs appareils électriques ou des appareils électriques reliés en un
système provenant de différents fabricants sont associés avec une unité de
soins KaVo, les indications des fabricants fournies dans les modes d'emploi
de tous les produits concernés par l'essai récurrent doivent également être
respectées.
Indication
Les accessoires d'appareils EM, susceptibles d'influencer la sécurité de l'appa-
reil à contrôler ou les résultats de mesure, doivent être pris en compte dans
l'essai récurrent.
Indication
Tous les contrôles réalisés sur les accessoires pris en compte dans l'essai ré-
current doivent être documentés.
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