Lanaform ABPM-100 Mode D'emploi page 33

Afmetingen
+/- 107 x 80 x 52 mm
Gewicht +/- 287 g (zonder batterijen)
Maat van de 22-30 cm
armband
Toelaatbare + 10 °C tot +40 °C, ≤85% relatieve
werkingsom- luchtvochtigheid (zonder condensatie)
standigheden
Toelaatbare -20 °C tot +50 °C, ≤85% relatieve lucht-
opbergom- vochtigheid, 800–1050 hPa omgevingsdruk
standigheden
Elektrische 4 AAA-batterijen 1,5V
voeding
Levensduur van Ongeveer 200 metingen, naargelang
de batterij de verhoging van de arteriële
bloeddruk en de opblaasdruk
Accessoires Handleiding, Opbergdoos
Classificatie Interne voorziening, IP20, geen AP
of APG, ononderbroken gebruik,
apparaat van het type BF
Onderdelen Pomp, klep, lcd-scherm, manchet, sensor
van het druk-
meetsysteem
Met het oog op een actualisering kunnen er zonder
voorafgaande berichtgeving wijzigingen aan de
technische eigenschappen worden aangebracht.
• Dit apparaat beantwoordt aan Europese norm
EN60601-1-2 en aan de speciale veiligheidsver-
eisten met betrekking tot de elektromagnetische
compatibiliteit. Opgelet: draagbare en mobiele
HF-communicatieapparatuur kan dit apparaat
beïnvloeden. Neem voor meer details contact
op met de dienst-na-verkoop op het vermelde
adres of raadpleeg het einde van de handleiding.
• Dit apparaat beantwoordt aan Europese richtlijn
93/42/EEG inzake medische producten, aan de
wet inzake medische producten en Europese
normen EN1060-1 (niet-invasieve bloeddruk-
meters, deel 1: algemene vereisten), EN1060-3
(niet-invasieve bloeddrukmeters, deel 3: aanvul-
lende vereisten over elektromechanische bloed-
drukmeters) en EC80601-2-30 (elektromedische
apparatuur, deel 2-30: bijzondere vereisten voor
de veiligheid en essentiële prestaties van niet-in-
vasieve, automatische bloeddrukmeters).
• De nauwkeurigheid van deze bloeddrukme-
ter werd correct getest en zijn duurzaamheid
beoogt een langdurig gebruik. In het kader van
een medisch gebruik van het apparaat moeten
technische meetcontroles met de geschikte in-
strumenten worden uitgevoerd. Voor precieze in-
formatie over de controle van de nauwkeurigheid
van het apparaat kunt u via de post een verzoek
richten tot de dienst-na-verkoop.
ADVIES OVER
AFVALVERWIJDERING
De verpakking is volledig samengesteld uit mi-
lieuvriendelijke materialen die afgeleverd kunnen
worden in het sorteercentrum van uw gemeente
om gebruikt te worden als secundaire materialen.
Het karton mag in een inzamelingscontainer voor
papier geplaatst worden. De verpakkingsfolie kan
ingeleverd worden bij het sorteeren recyclagecen-
trum van uw gemeente.
Wanneer u het toestel niet langer gebruikt, dient u
dit op milieuvriendelijke wijze en overeenkomstig
de wettelijke richtlijnen te verwijderen. Verwijder
de batterij en deponeer deze in een inzamelbak zodat
deze gerecycleerd kan worden.
De gebruikte batterijen mogen op geen
enkele manier bij het huishoudelijk
afval geplaatst worden.
CONFORMITEITSVERKLARING CE 0197
Medisch hulpmiddel
Klasse IIa.
LANAFORM verklaart dat het medische hulpmiddel
« ABPM-100 » Lot001 LA090206
conform is aan de Europese Richtlijn 93/42/
EG betreffende medische hulpmiddelen, evenals
aan de laatste wijziging 2007/47/EG.
ABPM-100 NL Handleiding
NL
EN FR DE SL SV
33
/ 74